[发明专利]一种稀土配合物/聚合物纳米复合塑料薄膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310079940.X 申请日: 2013-03-13
公开(公告)号: CN103224660A 公开(公告)日: 2013-07-31
发明(设计)人: 王冬梅;周怀宇;周俐军;曹文波;范建;杜军明 申请(专利权)人: 山东科技大学
主分类号: C08L23/06 分类号: C08L23/06;C08K5/00;C07F19/00;C09K11/06;C08J3/22
代理公司: 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 代理人: 何自刚
地址: 266590 山东*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 稀土 配合 聚合物 纳米 复合 塑料薄膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种稀土配合物/聚合物纳米复合塑料薄膜的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:

步骤一,将浓度为0.1mol/L的铕的氯化物(EuCl3·6H2O)水溶液与第一配体α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)反应,以三苯基氧膦(TPPO)作为第二配体,合成纳米铕的三元配合物Eu(TTA)3TPPO(ETT);

步骤二,将合成的铕的三元配合物Eu(TTA)3TPPO(ETT)以重量百分比为的比例与低密度聚乙烯分别溶解在有机溶剂中,制备成纳米稀土配合物转光膜。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,该制备方法进一步包括以下步骤:利用高聚物的挤出成型工艺,将的纳米铕稀土配合物添加到低密度聚乙烯母料中,得到均匀透明的聚合物薄膜,在紫外光(365nm)处能明显看到其红色荧光。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤一中,铕的氯化物(EuCl3·6H2O)是通过把纯度为99.99%的稀土铕的氧化物(Eu2O3)溶解在浓度为36%的浓盐酸中后烘干制得的。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤一中,将铕的氯化物(EuCl3·6H2O)与第一配体α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)反应,以三苯基氧膦(TPPO)作为第二配体,合成了铕的三元配合物Eu(TTA)3TPPO(ETT)时,将铕的氯化物(EuCl3·6H2O)、第一配体α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和第二配体三苯基氧膦(TPPO)同时加入醇/水二元反应体系中开始反应,而后调节pH至8-9,过滤洗涤烘干沉淀。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,将铕的氯化物(EuCl3·6H2O)与第一配体α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)反应,以三苯基氧膦(TPPO)作为第二配体,合成了铕的三元配合物Eu(TTA)3TPPO(ETT)的具体实现方法为:

取15mlEuCl3、50mlTTA和30mlTPPO溶液于250ml容量瓶中,溶液呈浅黄色,加热至60-65℃,反应30-40分钟;

逐滴缓慢加入缓冲溶液调节溶液的pH,在2小时内加入12ml缓冲溶液,至pH为8-9,沉淀逐渐完全析出;

抽滤,将沉淀用无水乙醇和去离子水洗涤,直至用硝酸银检验没有氯离子,用恒温干燥箱干燥,即制成粉末微粒。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,采用氨水(1:16)所制备Eu(TTA)3TPPO的粒径较为均匀。

7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤二中,将合成的铕的三元配合物Eu(TTA)3TPPO(ETT)以重量百分比为的比例与低密度聚乙烯分别溶解在有机溶剂中,制备成纳米稀土配合物转光膜的具体实现方法为:

将合成的铕的三元配合物Eu(TTA)3TPPO(ETT)以重量百分比为的比例与低密度聚乙烯分别溶解在有机溶剂中,获得功能性母料;

将获得的功能性母料与低密度聚乙烯原料混合,吹塑处理后获得纳米稀土配合物转光膜。

8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,该制备方法合成的稀土配合物Eu(TTA)3TPPO尺寸为30-300nm,在紫外光的照射下发出波长为613nm的强红光。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东科技大学,未经山东科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310079940.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top