[发明专利]用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种利用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法。

背景技术

由于其质优价廉、广谱抗菌活性的特点，左旋咪唑是兽药和人用药品中常用的驱虫药之一。在血液和尿液中可以检测出左旋咪唑的药物残留。对于左旋咪唑最大的药物残余量，美国药典有规定。因此有必要在前有的基础上提高灵敏度来研究一种对左旋咪唑具有高选择性的检测方法。电致化学发光法是一种高灵敏度、高选择性的痕量分析方法。已报道测定左旋咪唑的方法存在灵敏度低、样品处理复杂、仪器昂贵或实际应用范围窄等缺点。

发明内容

本发明的目的是提供一种高灵敏度、高选择性、线性范围宽、仪器简单、重现性好、容易控制的用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法。

构思如下：以联吡啶钌作为电致化学发光试剂，联吡啶钌具有水溶性好，化学性能稳定，氧化还原可逆，发光效率高，应用的pH范围较宽，可电化学再生和激发态寿命长等特点被广泛应用于电致化学发光法（ECL）研究中；联吡啶钌在其氧化电位下，有微弱的发光。左旋咪唑结构中含有叔胺基，可以有效的增强联吡啶钌在其氧化电位下的发光强度；这样可以通过加入左旋咪唑后联吡啶钌溶液发光强度的变化直接检测左旋咪唑的含量。

本发明利用电致化学发光法，左旋咪唑增强联吡啶钌发光强度，左旋咪唑浓度在2×10^-10 ~ 1×10^-7 mol/L范围内与联吡啶钌发光增强成良好的线性关系。

具体步骤如下：

（1）铂电极的处理：

将铂电极依次用1.0 μm、0.3 μm 和0.05 μm的氧化铝粉进行表面抛光处理，然后依次在硝酸（体积百分比浓度为50%）、无水乙醇和纯水中浸泡洗涤，取出后超声洗涤5分钟。

（2）检测方法：

将步骤（1）处理好的铂电极放入含有2.0×10^-10 ~ 1.0×10^-7 mol/L的左旋咪唑标准溶液的检测体系统中，直接测定发光强度；检测体系为：350 μL含有5 mmol/L联吡啶钌的12 mmol/L硼砂缓冲溶液，硼砂缓冲溶液pH=9.0；用MPI-A电致化学发光检测仪进行电致化学发光检测，扫描电位0.2 ~ 1.3V，光电倍增管高压为800 V，放大倍数为4级。

（3）标准工作曲线的绘制：

在体积为350 μL的检测池中加入含有浓度为2.0×10^-10 ~ 1.0×10^-7 mol/L的左旋咪唑和5 mmol/L联吡啶钌的12 mmol/L硼砂缓冲溶液，硼砂缓冲液pH=9.0，进行电致化学发光检测；左旋咪唑在2×10^-10 ~1×10^-7 mol/L范围内，lgC与发光峰增强（?I）呈良好的线性关系，其线性回归方程为：?I =269.684lgC-20.616，线性相关系数r =0.9977。

本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、样品处理复杂、仪器昂贵或实际应用范围窄等缺点，更好地提高了灵敏度和选择性，对于低浓度的左旋咪唑的检测易于自动化。

附图说明

图1为本发明实施例铂电极在pH=9的12 mmol/L的硼砂缓冲溶液，联吡啶钌浓度为5 mmol/L的发光图。

其中：a为溶液中不包含左旋咪唑；b为溶液中包含左旋咪唑。

图2为本发明实施例左旋咪唑含量与电致化学发光峰高增加量的关系图。

具体实施方式

实施例:

（1）铂电极的处理：

将铂电极依次用1.0 μm、0.3 μm 和0.05 μm的氧化铝粉进行表面抛光处理，然后依次在硝酸（体积百分比浓度为50%）、无水乙醇和纯水中浸泡洗涤，取出后超声洗涤5分钟。

（2）检测方法：

将处理好的铂电极放入含有2.0×10^-10 ~ 1.0×10^-7 mol/L的左旋咪唑标准溶液的检测体系统中，直接测定发光强度。检测体系为：350 μL含有5 mmol/L联吡啶钌的12 mmol/L硼砂缓冲溶液，硼砂缓冲溶液pH=9.0；用MPI-A电致化学发光检测仪进行电致化学发光检测，扫描电位0.2 ~ 1.3V，光电倍增管高压为800 V，放大倍数为4级。

（3）标准工作曲线的绘制：