[发明专利]超声酶解制备肝素钠制备方法无效

专利信息
申请号: 201310087477.3 申请日: 2013-03-19
公开(公告)号: CN103122040A 公开(公告)日: 2013-05-29
发明(设计)人: 费苹;陈银芳;费正明;陈明全 申请(专利权)人: 如皋市永兴肠衣有限公司
主分类号: C08B37/10 分类号: C08B37/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 226557 江苏省南通市如皋市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 超声 制备 肝素钠 方法
【权利要求书】:

1.一种超声酶解制备肝素钠制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

    (a)、将刮制好的小肠粘膜抽入常规酶解罐,在加温前先加入重量比为2,3%-2.8%的精盐,调PH值到9.0-9.2;将刮制好的小肠粘膜抽入复频超声反应罐,复频超声条件为20+40kHZ,选择超声强度在0.1W/m2到0.9W/m2

    (b)、将步骤(a)中的溶液加温到40℃-45℃时加入胰蛋白酶和脂肪酶,并且使其比例在10:0.5到10:5之间,双酶在步骤(a)中溶液的重量比为0.3%-0.4%,继续加温到50℃-55‘C,保温酶解2h-5h,然后继续加温到80℃-85℃,保温10-20分钟后过滤;

    (c)、对步骤(b)中的过滤溶液进行吸附、洗涤、洗脱、沉淀、脱水干燥常规步骤后获得肝素钠产品。

2. 根据权利要求l所述的超声酶解制备肝素钠制备方法,其特征在于:所述的步骤(b)中,所选择的胰蛋白酶和脂肪酶的优选比例为10:2。

3. 根据权利要求1或2所述的超声酶解制备肝素钠制备方法,其特征在于:所述的步骤(b)中,所选择保温酶解的优选时间在2h。

4.根据权利要求1所述的超声酶解制备肝素钠制备方法,其特征在于:复频超声反应罐所选择的超声强度优选为0.3W/m2到0.7W/m’。

5.所述的步骤(b)中,所选择的胰蛋白酶和脂肪酶的优选比例为10:2。

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