[发明专利]超声酶解制备肝素钠制备方法无效
申请号: | 201310087477.3 | 申请日: | 2013-03-19 |
公开(公告)号: | CN103122040A | 公开(公告)日: | 2013-05-29 |
发明(设计)人: | 费苹;陈银芳;费正明;陈明全 | 申请(专利权)人: | 如皋市永兴肠衣有限公司 |
主分类号: | C08B37/10 | 分类号: | C08B37/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 226557 江苏省南通市如皋市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 超声 制备 肝素钠 方法 | ||
1.一种超声酶解制备肝素钠制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(a)、将刮制好的小肠粘膜抽入常规酶解罐,在加温前先加入重量比为2,3%-2.8%的精盐,调PH值到9.0-9.2;将刮制好的小肠粘膜抽入复频超声反应罐,复频超声条件为20+40kHZ,选择超声强度在0.1W/m2到0.9W/m2;
(b)、将步骤(a)中的溶液加温到40℃-45℃时加入胰蛋白酶和脂肪酶,并且使其比例在10:0.5到10:5之间,双酶在步骤(a)中溶液的重量比为0.3%-0.4%,继续加温到50℃-55‘C,保温酶解2h-5h,然后继续加温到80℃-85℃,保温10-20分钟后过滤;
(c)、对步骤(b)中的过滤溶液进行吸附、洗涤、洗脱、沉淀、脱水干燥常规步骤后获得肝素钠产品。
2. 根据权利要求l所述的超声酶解制备肝素钠制备方法,其特征在于:所述的步骤(b)中,所选择的胰蛋白酶和脂肪酶的优选比例为10:2。
3. 根据权利要求1或2所述的超声酶解制备肝素钠制备方法,其特征在于:所述的步骤(b)中,所选择保温酶解的优选时间在2h。
4.根据权利要求1所述的超声酶解制备肝素钠制备方法,其特征在于:复频超声反应罐所选择的超声强度优选为0.3W/m2到0.7W/m’。
5.所述的步骤(b)中,所选择的胰蛋白酶和脂肪酶的优选比例为10:2。
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