[发明专利]含有药物的生物可吸收性纤维的制备方法在审
申请号: | 201310096248.8 | 申请日: | 2013-03-25 |
公开(公告)号: | CN103356510A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 苏矢宏;游廷彬;阮英明 | 申请(专利权)人: | 曼莉国际有限公司 |
主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K45/00;A61K47/34;A61K47/32;A61P35/00;A61L31/06;A61L31/04;A61L31/16;D01D5/12;D01D1/02 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 徐金国 |
地址: | 新*** | 国省代码: | 新加坡;SG |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 药物 生物 吸收性 纤维 制备 方法 | ||
1.一种制备含有药物的生物可吸收性纤维的方法,该方法包含将一生物可吸收性聚合物及一药物二者溶于一有机溶剂形成一溶液,将该溶液分配于一纤维状模具内,蒸发该有机溶剂形成一含有药物的生物可吸收性纤维原丝,及将该含有药物的生物可吸收性纤维原丝经由一模具拉伸形成该含有药物的生物可吸收性纤维,使得该含有药物的生物可吸收性纤维具有均一直径,其中,该方法是于5℃至80℃的温度实行。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,该分配步骤或该蒸发步骤是于5℃至40℃的温度实行。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,该拉伸步骤是于一大约为该生物可吸收性聚合物的玻璃转移温度实行。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,该均一直径是0.025至0.80mm。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,该药物是以该生物可吸收性聚合物的0.1至99.9重量%添加。
6.根据权利要求1所述的方法,进一步包含于该分配步骤前将一弱酸、一弱碱或它们的无水物添加至该溶液,使得与未添加该弱酸、该弱碱或它们的无水物所制得的一含有药物的生物可吸收性纤维相比,该含有药物的生物可吸收性纤维具有一加速的降解速率。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,该弱酸、该弱碱或它们的无水物是以最高达该生物可吸收性聚合物的5重量%添加。
8.根据权利要求6所述的方法,其中,该弱酸是选自由乳酸、甲酸、乙酸、柠檬酸、草酸、苹果酸、丙酮酸、琥珀酸、柠苹酸、磷酸、天冬氨酸、谷氨酸、含有天冬氨酸及谷氨酸的肽、黏液酸、酒石酸、葡萄糖酸、乙酰基水杨酸,以及上述酸类任一种的无水物所构成的族群。
9.根据权利要求6所述的方法,其中,该弱碱是选自由氢氧化铵、氨、三甲基氨、吡啶、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、硼酸钠、磷酸三钠、硅酸钠、乙酸钾、上述碱类中任一种的无水物所构成的族群。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,该生物可吸收性聚合物是选自由聚己内酯、聚二恶烷酮、聚甘醇酸、聚乳酸、聚-L-乳酸、聚-D,L-乳酸、聚(L-乳酸共甘醇酸)、聚(D,L-乳酸共甘醇酸)、聚(L-乳酸共D,L-乳酸)、聚(L-乳酸共三亚甲基碳酸酯)、聚羟基戊酸酯,以及乙基乙酸乙烯酯所构成的族群。
11.一种制备含有药物的生物可吸收性纤维的方法,该方法包含将一生物可吸收性聚合物及一第一药物二者溶于一有机溶剂形成一溶液,将该溶液分配于一平表面上,蒸发该有机溶剂形成具有至少二端缘的含有药物的生物可吸收性聚合物的一片材,将所述至少二端缘结合形成一含有药物的生物可吸收性管状物,将该含有药物的生物可吸收性管状物的每一端密封,及将该经密封的含有药物的生物可吸收性管状物经由一模具拉伸形成该含有药物的生物可吸收性纤维,使得该含有药物的生物可吸收性纤维具有均一直径,其中,该方法是于5℃至80℃的温度实行。
12.根据权利要求11所述的方法,进一步将一第二药物添加至含有药物的生物可吸收性聚合物的该片材的一表面。
13.根据权利要求11所述的方法,进一步包含于该结合步骤前将含有药物的生物可吸收性聚合物的该片材缠绕一第二含有药物的生物可吸收性聚合物纤维。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,该第二含有药物的生物可吸收性纤维包含至少二种药物。
15.根据权利要求11所述的方法,其中,该生物可吸收性聚合物是选自由聚己内酯、聚二恶烷酮、聚甘醇酸、聚乳酸、聚-L-乳酸、聚-D,L-乳酸、聚(L-乳酸共甘醇酸)、聚(D,L-乳酸共甘醇酸)、聚(L-乳酸共D,L-乳酸)、聚(L-乳酸共三亚甲基碳酸酯)、聚羟基戊酸酯,以及乙基乙酸乙烯酯所构成的族群。
16.一种治疗患者细胞过度增殖造成的疾病的方法,该方法包含提供一生物可吸收性药物递送装置,其含有通过权利要求12的方法制造的一含有药物的生物可吸收性纤维,及将该生物可吸收性药物递送装置植入需要治疗的该患者内,其中,该第一药物是一抗增殖药物。
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