[发明专利]调节SIRPα-CD47相互作用以增加造血干细胞植入和用于此的化合物无效
申请号: | 201310102953.4 | 申请日: | 2008-10-10 |
公开(公告)号: | CN103242444A | 公开(公告)日: | 2013-08-14 |
发明(设计)人: | 杰恩·丹斯卡;约翰·E·迪克;塔蒂亚娜·普拉索拉瓦;竹中克人 | 申请(专利权)人: | 大学健康网络;多伦多儿童医院 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;C07K19/00;C12N15/12;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12P21/02;A61K38/17;A61K47/48;A61P7/00;A61P7/06;A61P37/02;A61P35/00 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;张英 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调节 sirp cd47 相互作用 增加 造血 干细胞 植入 用于 化合物 | ||
1.一种分离的多肽,选自由下列多肽组成的组:
a)由一种氨基酸序列组成的多肽,所述氨基酸序列选自由SEQ ID NO:4-13组成的组;
b)由一种氨基酸序列的片段组成的多肽,所述氨基酸序列选自由SEQ ID NO:4-13组成的组;以及
c)a)和b)中所述多肽的一种,其中,在所述多肽的全长中,每7个氨基酸中有至多一个氨基酸插入、缺失或取代,其中所述多肽结合人CD47。
2.根据权利要求1所述的多肽,其中所述多肽是所述片段,并且在SEQ ID NO:4、7、8、9和12的任何一个内的残基24-31、37-45、48-54、62-66、69-74、77-83、88-99或102-116之间区域或者在SEQ ID NO:5、6、10、11和13内的残基24-31、37-45、48-54、62-66、69-74、77-83、88-99或102-115之间区域中至少一个内包含至少3个连续的氨基酸。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的多肽,其中所述氨基酸插入、缺失或取代是保守性氨基酸取代。
4.根据权利要求1至2中任一项所述的多肽,没有氨基酸的插入、缺失或取代。
5.根据权利要求1至2中任一项所述的多肽,其中所述多肽结合人CD47。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的多肽,其中所述多肽是所述片段,并且长度在6到30个氨基酸之间。
7.根据权利要求6所述的多肽,其中所述片段的长度在8到28个氨基酸之间。
8.根据权利要求7所述的多肽,其中所述片段的长度在10到26个氨基酸之间。
9.根据权利要求8所述的多肽,其中所述片段的长度在12到24个氨基酸之间。
10.根据权利要求9所述的多肽,其中所述片段的长度在14到22个氨基酸之间。
11.一种多肽,包含权利要求1-10中任一项所述的多肽融合于第二种多肽。
12.根据权利要求11所述的多肽,其中所述第二种蛋白是IgG的Fc部分。
13.一种药物组合物,包含权利要求1-12中任一项所述的多肽以及一种药用载体。
14.权利要求1-12中任一项所述的多肽在制备用于增加哺乳动物体内造血干细胞植入的药物中的应用。
15.根据权利要求1-12中任一项所述的多肽,用于增加哺乳动物体内的造血干细胞植入。
16.一种分离的核酸,包含编码权利要求1-12中任一项所述多肽的序列。
17.一种表达载体,包含可操作性地连接于表达控制序列的权利要求16所述的核酸。
18.一种培养细胞,包含权利要求17所述的载体。
19.一种生产多肽的方法,包括在适于所述多肽表达的条件下培养权利要求18所述的细胞。
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