[发明专利]含维拉唑酮的药物组合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201310107660.5 | 申请日： | 2013-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN103211751A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | 王齐齐;黄雪;任广智;孟旻 | 申请（专利权）人： | 北京万全德众医药生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K31/496;A61K47/34;A61P25/24 |
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| 地址： | 102200 北京市昌平区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 含维拉唑酮 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种固体分散体药物组合物，其组分包括：维拉唑酮或其可药用盐以及一种或多种可药用的固体基质。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述的固体基质为聚乙二醇类。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：聚乙二醇类为聚乙二醇4000和/或聚乙二醇6000。
4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：维拉唑酮或其可药用盐和固体基质的质量比是1：1-50。
5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：维拉唑酮或其可药用盐和固体基质的质量比是1：1-15。
6.一种维拉唑酮或其可药用盐固体分散体的制备方法，包括：
（1）将固体基质置70℃水浴，加热熔融；
（2）将用乙醇溶解的维拉唑酮或其可药用盐加入已熔融的固体介质中，充分混合均匀；
（3）将上述混合物用液氮迅速冷却成固体，然后转移到真空冷冻干燥器中冷冻干燥即得维拉唑酮或其可药用盐固体分散体。
7.如权利要求6所述的一种维拉唑酮或其可药用盐固体分散体的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中维拉唑酮或其可药用盐与乙醇的质量比为1：1-50。
8.如权利要求6所述的一种维拉唑酮或其可药用盐固体分散体的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的固体基质为聚乙二醇类，维拉唑酮或其可药用盐和固体基质的质量比是1：1-50。
9.如权利要求8所述的一种维拉唑酮或其可药用盐固体分散体的制备方法，其特征在于：聚乙二醇类为聚乙二醇4000和/或聚乙二醇6000，维拉唑酮或其可药用盐和固体基质的质量比是1：1-15。
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