[发明专利]乙醇回流提取的枳实或枳壳总黄酮提取物及其用途

权利要求书

1.枳实或枳壳总黄酮提取物用于制备治疗恶心疾病药物的用途，其特征在于：所述枳实或枳壳总黄酮提取物是通过将枳实或枳壳用乙醇回流提取得到，其中乙醇回流提取方法是：取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加5～16倍体积的30％～90％乙醇回流提取1～3次，每次回流提取1～3小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，其中每1ml树脂的上样流速在1.25～1.55ml/h之间，依次用水、20％以下的乙醇洗脱除去杂质，再用25％～90％乙醇、0.5％～2％氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度在50℃～70℃测定约为1.20～1.40的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为60～80℃，粉碎，即得，其中总黄酮含量大于80％，还包含黄酮类化学成分及其医学上可以接受的酚酸类成分，黄酮类化学成分含柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷、新柚皮苷、野漆树苷及其苷元，所述柚皮苷含量、新橙皮苷含量分别达25％以上。

2.如权利要求1所述的用途，具体的乙醇回流提取方法如下：取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加6～14倍体积的40％～85％乙醇回流提取2～3次，每次回流提取1～2.5小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20％以下的乙醇洗脱除去杂质，再用30％～85％乙醇、0.5％～1.8％氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度在55℃～70℃测定约为1.25～1.40的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为65～80℃，粉碎，即得。

3.如权利要求2所述的用途，具体的乙醇回流提取方法如下：取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加7～12倍体积的45％～80％乙醇回流提取2～3次，每次回流提取1.5～2.5小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20％以下的乙醇洗脱除去杂质，再用35％～75％乙醇、0.5～1.6％氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度在55℃～65℃测定约为1.25～1.35的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为70～80℃，粉碎，即得。

4.如权利要求3所述的用途，具体的乙醇回流提取方法如下：取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加7～11倍体积的55％～75％乙醇回流提取2～3次，每次回流提取1.5～2小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20％以下的乙醇洗脱除去杂质，再用40％～65％乙醇、0.5～1.3％氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度在60℃～65℃测定约为1.30～1.35的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为70～75℃，粉碎，即得。

5.如权利要求4所述的用途，具体的乙醇回流提取方法如下：取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加9倍体积的65％乙醇回流提取3次，每次回流提取1.5小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20％以下的乙醇洗脱除去杂质，再用40％～55％乙醇、0.8～1.2％氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度在60℃测定约为1.30的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为75℃，粉碎，即得。

6.如权利要求4所述的用途，具体的乙醇回流提取方法如下：取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加7～9倍体积的60％～70％乙醇回流提取2次，每次回流提取1.5小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20％以下的乙醇洗脱除去杂质，再用40％～55％乙醇、0.7％～1.3％氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度在60℃测定约为1.30的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为75℃，粉碎，即得。

7.如权利要求4所述的用途，具体的乙醇回流提取方法如下：取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加8倍体积的70％乙醇回流提取2次，每次回流提取2小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20％以下的乙醇洗脱除去杂质，再用40％～50％乙醇、0.9％～1.1％氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度在60℃测定约为1.30的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为75℃，粉碎，即得。