[发明专利]HCV核心抗原新型定量检测试剂盒的制备方法及临床应用

权利要求书

1.一种HCV核心抗原新型定量检测试剂盒的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）包被：取单抗CAb1、CAb2，均以5μg/ml的浓度溶解于醋酸盐缓冲液中，以100μl/well加入化学发光板中，4℃孵育16h以上；

2）洗板：用1×PBS、pH为7.2～7.4的缓冲液洗板1次；

3）用封闭液以150μl/well加入化学发光板中4℃孵育16h以上；

4）干燥：在温度18～26℃、湿度＜20%条件下干燥4h；

5）封袋：用铝箔袋抽真空封装包被板 2～8℃保存。

2.权利要求1所述HCV核心抗原新型定量检测试剂盒的临床应用，其特征在于：包括以下步骤：

1）样品预处理：56℃下30min；、

2）加样后置37℃下60 min；

3）洗板后加酶置37℃下30 min；

4）洗板后加发光底物，避光反应2-5 min；

5）化学发光仪上检测。

3.根据权利要求2所述的HCV核心抗原新型定量检测试剂盒的临床应用，其特征在于：所述发光底物缓冲液为0.1M、Ph8.5的Tris-HCL。

4.根据权利要求2所述的HCV核心抗原新型定量检测试剂盒的临床应用，其特征在于：发光底物增强剂为0.3 mmol/L的对碘苯酚。

5.根据权利要求2所述的HCV核心抗原新型定量检测试剂盒的临床应用，其特征在于：鲁米诺浓度为3mmol/L。

6.根据权利要求2所述的HCV核心抗原新型定量检测试剂盒的临床应用，其特征在于：氧化剂为7mmol/L的双氧水。