[发明专利]一种治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

黄芪9-15份，蒲公英干品20-28份或蒲公英鲜品40～55份，金银花9-15份，贝母6-10份，皂角刺16-24份，白芷7-13份，防风6-10份，乳香7-13份，没药7-13份，当归尾7-13份，赤芍7-13份，炮山甲6-10份，陈皮7-13份，瓜蒌壳9-15份，郁金9-15份，天花粉16-24份，甘草节6-10份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

黄芪12份，蒲公英干品24份或蒲公英鲜品48份，金银花12份，贝母8份，皂角刺20份，白芷10份，防风8份，乳香10份，没药10份，当归尾10份，赤芍药10份，炮山甲8份，陈皮10份，瓜蒌壳12份，郁金12份，天花粉20份，甘草节8份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：所述黄芪为生黄芪；所述皂角刺为炒皂角刺；所述贝母为浙贝、川贝或伊贝。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物是以原料药的药粉、或原料药的水或/和乙醇提取物为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述口服制剂为片剂、丸剂、滴丸剂、散剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、口服液。

7.权利要求1所述药物组合物的制备方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

（1）按重量配比称取原料药；

（2）取除贝母、炮山甲以外的其他药材，以水或乙醇水溶液提取后，合并提取液，与贝母、炮山甲的药材粉末一起，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备成制剂。

8.权利要求1-6任意一项所述药物组合物在制备治疗乳痈的药物中的用途。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物是治疗急性单纯乳腺炎或急性化脓性乳腺炎的药物。

10.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物是治疗因乳汁淤积化热、热毒蕴结、气血壅滞所致乳痈的药物。