[发明专利]地贝卡星及阿贝卡星的合成方法

权利要求书

1.地贝卡星及阿贝卡星的合成方法，包括以下步骤：

(1)1,3,2′,6′,3′′-五-氮-叔丁氧羰基-卡那霉素B的合成

将卡那霉素B溶于水中，加入异丙醇、二叔丁基二碳酸酯和碳酸钠，在0～60℃下反应1～24小时，得到1,3,2′,6′,3′′-五-氮-叔丁氧羰基-卡那霉素B；

(2)1,3,2′,6′,3′′-五-氮-叔丁氧羰基-4″,6″-氧-亚环己基-卡那霉素B的合成

以对甲苯磺酸为催化剂，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，加入步骤(1)中所得产物及1,1-二甲氧基环己烷，在0～60℃下反应1～24小时，得到1,3,2′,6′,3′′-五-氮-叔丁氧羰基-4″,6″-氧-亚环己基-卡那霉素B；

(3)1,3,2′,6′,3′′-五-氮-叔丁氧羰基-4″,6″-氧-亚环己基-3′,4′-二脱氧-3′,4′-二脱氢-卡那霉素B的合成

以甲苯为溶剂，加入步骤(2)中所得产物、2,4,5-三碘咪唑、三苯基膦和咪唑，在60～150℃下反应1～7小时，得到1,3,2′,6′,3′′-五-氮-叔丁氧羰基-4″,6″-氧-亚环己基-3′,4′-二脱氧-3′,4′-二脱氢-卡那霉素B；

(4)3′,4′-二脱氧-3′,4′-二脱氢-卡那霉素B的合成

以甲醇为溶剂，加入步骤(3)中所得产物以及盐酸，在0～60℃下反应1～7小时，得到3′,4′-二脱氧-3′,4′-二脱氢-卡那霉素B；

(5)3′,4′-二脱氧-卡那霉素B的合成

以乙酸和水为溶剂，加入步骤(4)中所得产物，加入催化剂氧化铂，通入氢气氢化，在10～40℃下反应2～48小时，得到式(I)所示的3′,4′-二脱氧-卡那霉素B，即地贝卡星；

(6)1,3,2′,6′,3′′-五-氮-三甲基硅基-2′′,4′′,6′′-三-氧-三甲基硅基-3′,4′-二脱氧-3′,4′-二脱氢-卡那霉素B的合成

以乙腈为溶剂，加入步骤（4）中所得产物、六甲基二硅胺烷以及三甲基氯硅烷，在80℃～100℃下反应4～24小时，得到1,3,2′,6′,3′′-五-氮-三甲基硅基-2′′,4′′,6′′-三-氧-三甲基硅基-3′,4′-二脱氧-3′,4′-二脱氢-卡那霉素B；

(7)1-氮-（L-4-邻苯二甲酰亚氨基-2-羟基丁酰）-3′,4′-双脱氧-3′-烯-卡那霉素B的合成

①1-邻苯二甲酰亚氨基-3-羟基丁酰基-氧-邻苯二甲酰亚胺的合成

以丙酮为溶剂，加入γ-邻苯二甲酰亚氨基-α-羟基丁酸、N-羟基邻苯二甲酰亚胺和N,N-二环己基碳酰亚胺，在0～40℃下反应0.5～2小时，得到1-邻苯二甲酰亚氨基-3-羟基丁酰基-氧-邻苯二甲酰亚胺；

②以丙酮为溶剂，加入步骤(6)中所得产物和水，在0～40℃下反应0.5～2小时，加入步骤①制得的1-邻苯二甲酰亚氨基-3-羟基丁酰基-氧-邻苯二甲酰亚胺，在0～50℃下反应0.5～5小时，加入盐酸，继续反应1～4小时，得到1-氮-（L-4-邻苯二甲酰亚氨基-2-羟基丁酰）-3′,4′-二脱氧-3′,4′-二脱氢-卡那霉素B；

(8)1-氮-（L-4-氨基-2-羟基丁酰）-3′,4′-二脱氧-3′,4′-二脱氢-卡那霉素B的合成

以乙醇和水为溶剂，加入步骤(7)中所得产物和水合肼，在80～110℃下反应0.5～2小时，得到1-氮-（L-4-氨基-2-羟基丁酰）-3′,4′-二脱氧-3′,4′-二脱氢-卡那霉素B；

(9)1-氮-（L-4-氨基-2-羟基丁酰）-3′,4′-二脱氧-卡那霉素B的合成

以乙酸和水为溶剂，加入步骤(8)中所得产物及氧化铂，通入氢气，在10～40℃下反应6～48小时，得到式(II)所示的1-氮-（L-4-氨基-2-羟基丁酰）-3′,4′-二脱氧-卡那霉素B，即阿贝卡星。

2.根据权利要求1的合成方法，其特征在于步骤(1)中二叔丁基二碳酸酯、碳酸钠和卡那霉素B的摩尔比为5～10:5～8:1，水和异丙醇的体积比为0.2～1:1，反应温度为20～30℃，反应时间为4～6小时。

3.根据权利要求1的合成方法，其特征在于步骤(2)中对甲苯磺酸、1,1-二甲氧基环己烷和步骤(1)中所得产物的摩尔比为0.05～0.5:0.5～5:1，反应温度为20～40℃，反应时间为8～16小时。