[发明专利]一种抗体标记信号或核酸探针标记信号放大的方法有效

专利信息
申请号: 201310126904.4 申请日: 2013-04-13
公开(公告)号: CN103235116A 公开(公告)日: 2013-08-07
发明(设计)人: 孟春;王航 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350108 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗体 标记 信号 核酸 探针 放大 方法
【权利要求书】:

1.一种抗体标记信号放大的方法,其特征在于:用于标记抗体的标记物为能与鲎试剂发生特异性反应的革兰氏阴性细菌的脂多糖或真菌细胞壁的真菌(1,3)-β-D-葡聚糖。

2.一种核酸探针标记信号放大的方法,其特征在于:用于核酸标记的标记物为能与鲎试剂发生特异性反应的革兰氏阴性细菌的脂多糖或真菌细胞壁的真菌(1,3)-β-D-葡聚糖。

3.根据权利要求1所述的一种抗体标记信号放大的方法,其特征在于:所述的检测信号放大方法是采用细菌细胞壁脂多糖通过化学键与抗体进行联接来作为抗体检测过程的检测放大信号。

4.根据权利要求1所述的一种抗体标记信号放大的方法,其特征在于:所述信号放大的检测方法是采用真菌细胞壁的真菌(1,3)-β-D-葡聚糖通过化学键与抗体进行联接来作为抗体检测过程的检测放大信号。

5.根据权利要求3所述的一种抗体标记信号放大的方法,其特征在于:所述检测放大信号,是指细菌细胞壁脂多糖与鲎试剂发生的特异性凝固反应或特异性颜色反应。

6.根据权利要求4所述的一种抗体标记信号放大的方法,其特征在于:所述检测放大信号,是指真菌细胞壁的真菌(1,3)-β-D-葡聚糖与鲎试剂发生的特异性凝固反应或特异性颜色反应。

7.根据权利要求2所述的一种核酸探针标记信号放大的方法,其特征在于:所述信号放大的检测方法是采用细菌细胞壁脂多糖通过化学键与寡核苷酸进行联接来作为核酸互补杂交检测过程的检测放大信号。

8.根据权利要求2所述的一种核酸探针标记信号放大的方法,其特征在于:所述信号放大的检测方法是采用真菌细胞壁的真菌(1,3)-β-D-葡聚糖通过化学键与寡核苷酸进行联接,作为核酸互补杂交检测过程的检测放大信号。

9.根据权利要求7所述的一种核酸探针标记信号放大的方法,其特征在于:所述检测放大信号是指细菌细胞壁脂多糖与鲎试剂发生的特异性凝固反应或特异性颜色反应。

10.根据权利要求8所述的一种核酸探针标记信号放大的方法,其特征在于:所述检测放大信号是指真菌细胞壁的真菌(1,3)-β-D-葡聚糖与鲎试剂发生的特异性凝固反应或特异性颜色反应。

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