[发明专利]一种与肺癌和淋巴瘤相关的抗原有效
申请号: | 201310127909.9 | 申请日: | 2008-07-24 |
公开(公告)号: | CN103212072A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | 达里奥·内里;亚历山德拉·维拉;伊夫林·特拉赫塞尔;雅舍-尼古拉·雷巴克 | 申请(专利权)人: | 菲洛根股份公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K47/48;A61K51/10;A61K49/00;A61P35/00;G01N33/574;C07K16/18 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;张英 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肺癌 淋巴瘤 相关 抗原 | ||
1.结合纤连蛋白的额外结构域-A(ED-A)同种型的结合成员在制备用于治疗淋巴瘤的药物中的应用,其中所述结合成员连接具有杀灭或细胞毒素活性的分子,或连接放射性同位素。
2.结合纤连蛋白的ED-A同种型的结合成员在制备将连接所述结合成员的分子递呈至淋巴瘤的药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用,其中所述分子具有杀灭或细胞毒素活性。
4.根据权利要求2所述的应用,其中所述分子是可检测标记或是放射性同位素。
5.结合纤连蛋白的ED-A同种型的结合成员在制造用于诊断淋巴瘤的诊断产品中的应用。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的应用,其中所述淋巴瘤是霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的应用,其中所述结合成员结合所述纤连蛋白的ED-A。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的应用,其中所述抗体包含VH域和VL域,其中所述VH域包含构架和一组互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3,且其中所述VL域包含一组互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3以及构架,其中:
HCDR1具有氨基酸序列SEQ ID NO:83,
HCDR2具有氨基酸序列SEQ ID NO:4,
HCDR3具有氨基酸序列SEQ ID NO:5;
LCDR1具有氨基酸序列SEQ ID NO:86,
LCDR2具有氨基酸序列SEQ ID NO:7,和
LCDR3具有氨基酸序列SEQ ID NO:8。
9.根据权利要求8所述的应用,其中所述VH域构架和/或所述VL域构架是人种系构架。
10.根据权利要求8或9中任一项所述的应用,其中所述抗体包含SEQ ID NO:81中示出的VH域;或者包含SEQ ID NO:81中示出的VH域,但所述VH域的位置5的氨基酸为亮氨酸残基(L)而不是缬氨酸残基(V)。
11.根据权利要求8至10中任一项所述的应用,其中所述抗体包含SEQ ID NO:82中示出的VL域;或者包含SEQ ID NO:82中示出的VL域,但所述VL域的位置18的氨基酸为精氨酸残基(R)而不是赖氨酸残基(K)。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的应用,其中所述抗体包括单链Fv或者是双体抗体。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的应用,其中所述抗体包括单链Fv或者是双体抗体,包含SEQ ID NO:81中示出的VH域,但所述VH域的位置5的氨基酸为亮氨酸残基(L)而不是缬氨酸残基(V),且进一步包含SEQ ID NO:82中示出的VL域,但所述VL域的位置18的氨基酸为精氨酸残基(R)而不是赖氨酸残基(K)。
14.一种诊断淋巴瘤的体外方法,其中使用结合纤连蛋白的ED-A的抗体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于菲洛根股份公司,未经菲洛根股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310127909.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:电热速干衣架
- 下一篇:浅色的无卤阻燃聚碳酸酯模塑料的制备方法