[发明专利]仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用在审
| 申请号： | 201310164937.8 | 申请日： | 2013-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN104138595A | 公开（公告）日： | 2014-11-12 |
| 发明（设计）人： | 高小玲;陈红专;宋清香;黄萌;王小林 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61P25/28 |
| 代理公司： | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人： | 施春花;翟羽 |
| 地址： | 200025 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 仿生 重组 高密度 脂蛋白 制备 预防 治疗 阿尔茨海默病 药物 中的 应用 | ||
1.仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，其特征在于，所述仿生重组高密度脂蛋白由脂质和载脂蛋白构成。
3.据权利要求2所述的仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，其特征在于，所述脂质通过常规方法制备脂质体，而后与载脂蛋白共同孵育，通过自组装形成重组高密度脂蛋白，脂质质量占处方含量的20-95%，载脂蛋白质量占处方含量的5-80%。
4.根据权利要求2或3所述的仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，其特征在于，所述载脂蛋白是ApoE及其模拟肽、ApoA-I及其模拟肽、ApoA-II及其模拟肽、ApoC及其模拟肽中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，其特征在于，所述载脂蛋白是ApoE及其模拟肽中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，其特征在于，所述仿生重组高密度脂蛋白采用注射途径给药或者鼻腔途径给药。
7.根据权利要求1所述的仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，其特征在于，所述仿生重组高密度脂蛋白的粒径范围为1-500nm。
8.根据权利要求7所述的仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，其特征在于，所述仿生重组高密度脂蛋白的粒径范围为5-50nm。
9.根据权利要求1所述的仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，其特征在于，所述仿生重组高密度脂蛋白分散在药剂学上可以接受的缓冲溶液环境中，所述缓冲溶液包括HEPES缓冲液、生理盐水、Tris缓冲液和磷酸盐缓冲液。
10.根据权利要求1所述的仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用，其特征在于，所述仿生重组高密度脂蛋白包载药物起协同防治阿尔茨海默病的作用，所述药物是指治疗或诊断阿尔茨海默病的药物，包括小分子化学药物，大分子多肽、蛋白、基因药物中的一种或者多种。
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