[发明专利]作为诊断标记物的外来体相关微RNA无效

专利信息
申请号: 201310165626.3 申请日: 2008-07-25
公开(公告)号: CN103276062A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: D·D·泰勒;C·格塞欧-泰勒 申请(专利权)人: 路易斯维尔大学研究基金会公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 张广育;姜建成
地址: 美国肯*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 作为 诊断 标记 外来 相关 rna
【权利要求书】:

1.一种用于评估微泡中一种或多种微RNA的存在的方法,包括,使用微泡表面标记物从生物样品中分离源自癌症的微泡群,从所述源自癌症的微泡群分离微RNA并在所述源自癌症的微泡中确定一种或多种微RNA的存在。

2.一种确定微泡中一种或多种生物标记物的存在的方法,包括:从生物样品中分离源自癌症的细胞外微泡群,从所述源自癌症的细胞外微泡群分离微RNA并确定一种或多种微RNA的表达谱;将所述表达谱与来自选择的参照样品的谱进行比较以确定所述微泡中一种或多种生物标记物的存在。

3.权利要求1的方法,其中所述生物样品来自人。

4.权利要求1的方法,其中所述生物样品包括乳汁、血液、血清、血浆、腹水、囊内液、胸膜液、腹膜液、脑脊液、泪液、尿液、唾液、痰液或它们的结合物。

5.权利要求1的方法,其中所述表面标记物为EpCAM。

6.权利要求1的方法,其中所述表面标记物选自EpCAM、Fas配体、PD-1、MICA/B、mdr 1、MMP、CD44、自身反应性抗原、四旋蛋白和MHC Ⅰ类分子。

7.权利要求1的方法,其中所述确定步骤包括用可探测标记标记所述一种或多种微RNA。

8.权利要求1的方法,其中所述确定包括,以选择性结合所述一种或多种微RNA中每种的一个或多个多核苷酸探针捕获所述一种或多种微RNA。

9.权利要求1的方法,其中所述确定包括使用实时聚合酶链反应。

10.权利要求1的方法,其中所述一种或多种微RNA包括表1中列出的一种或多种微RNA。

11.权利要求1的方法,其中所述一种或多种微RNA包括表2中列出的一种或多种微RNA。

12.权利要求1的方法,其中所述分离包括,使用分子排阻色谱、过滤或免疫吸附捕获。

13.权利要求1的方法,其中所述微RNA包括选自miR-21、miR-141、miR-200a、miR-200b、miR-200c、miR-203、miR-205和miR-214的一种或多种微RNA。

14.权利要求2的方法,其中所述生物样品来自人。

15.权利要求2的方法,其中所述生物样品包括乳汁、血液、血清、血浆、腹水、囊内液、胸膜液、腹膜液、脑脊液、泪液、尿液、唾液、痰液或它们的结合物。

16.权利要求2的方法,其中所述确定步骤包括用可探测标记标记所述一种或多种微RNA。

17.权利要求2的方法,其中所述确定包括,以选择性结合所述一种或多种微RNA中每种的一个或多个多核苷酸探针捕获所述一种或多种微RNA。

18.权利要求2的方法,其中所述确定包括使用实时聚合酶链反应。

19.权利要求2的方法,其中所述一种或多种微RNA包括表1中列出的一种或多种微RNA。

20.权利要求2的方法,其中所述一种或多种微RNA包括表2中列出的一种或多种微RNA。

21.权利要求2的方法,其中所述分离包括,使用分子排阻色谱、过滤或免疫吸附捕获。

22.权利要求2的方法,其中所述微RNA包括选自miR-21、miR-141、miR-200a、miR-200b、miR-200c、miR-203、miR-205和miR-214的一种或多种微RNA。

23.权利要求9的方法,其中所述表面标记物为EpCAM。

24.权利要求9的方法,其中所述表面标记物选自EpCAM、Fas配体、PD-1、MICA/B、mdr 1、MMP、CD44、自身反应性抗原、四旋蛋白和MHC Ⅰ类分子。

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