[发明专利]一种护肝保健组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种护肝保健组合物，其特征在于该组合物的质量分数组成主要为：红色纳米硒0.01~1份；有机锗0.3~2份；天门冬氨酸钾镁5~10份；天门冬氨酸钙3-8份；乙酸锌0.5~2份；胶原蛋白3~10份；氨基酸5~20份；维生素C或其盐2~10份；甜味调节剂1-5份、酸味调节剂0.5~3份、防腐剂0. 5~3份和水100~300份；所述红色纳米硒的平均粒径≤100nm；维生素C盐为维生素C钾盐或维生素C钠盐；甜味调节剂为海藻糖、甘氨酸、木糖醇或低聚木糖中的至少一种；酸味调节剂为柠檬酸，防腐剂为双乙酸钠或脱氢乙酸钠。

2. 根据权利要求1所述的护肝保健组合物，其特征在于该组合物还包括质量分数组成的吡啶甲酸铬0.01~0. 5份。

3. 根据权利要求1所述的护肝保健组合物，其特征在于该组合物还包括质量分数组成的下述添加物质中的至少一种：乙酸锰0.01~0. 5份；乳酸亚铁0.2~2份或硼酸0.3~1份。

4. 根据权利要求1所述的护肝保健组合物，其特征在于该组合物的质量分数组成主要为：平均粒径≤50nm的红色纳米硒0.01~1份；有机锗0.3~2份；天门冬氨酸钾镁5~10份；天门冬氨酸钙3-8份；乙酸锌0.5~2份；吡啶甲酸铬0.01~0. 5份；乙酸锰0.01~0. 5份；乳酸亚铁0.2~2份；氨基酸5~20份；维生素C钠盐2~10份；分子量≤3000道尔顿的鱼胶原蛋白3~10份；海藻糖2~5份；木糖醇1-5份；柠檬酸0.5~3份；硼酸0.3~1份；脱氢乙酸钠0. 5~3份和蒸馏水100~300份。

5.一种护肝保健组合物的制备方法，该制备方法采用权利要求1所述的护肝保健组合物的质量分数组成和以下工艺：在常温常压下，（1）先将红色纳米硒、胶原蛋白、氨基酸和防腐剂一起加水溶解，全部溶解后，静置24小时以上，制得A溶液；（2）将有机锗、天门冬氨酸钾镁、天门冬氨酸钙、乙酸锌和甜味调节剂一起加水溶解，制得B溶液；（3）将维生素C或其盐和酸味调节剂和一起加水溶解，制得C溶液；（4）将B溶液和C溶液加入静置后的A溶液中，并不断搅拌至混合均匀，静置48小时以上，取其上清液即制得所述护肝保健组合物。

6.根据权利要求5所述的护肝保健组合物的制备方法，其特征在于该制备方法采用权利要求2所述的护肝保健组合物的质量分数组成和以下工艺：将所述质量分数组成为0.01~0. 5份的吡啶甲酸铬在制备C溶液过程中与酸味调节剂一起加水溶解。

7.根据权利要求5所述的护肝保健组合物的制备方法，其特征在于该制备方法采用权利要求3所述的护肝保健组合物的质量分数组成和以下工艺：将所述质量分数组成的乙酸锰0.01~0. 5份或/和乳酸亚铁0.2~2份在制备B溶液过程中与甜味调节剂一起加水溶解；或者将所述质量分数组成的硼酸0.3~1份在制备C溶液过程中与酸味调节剂一起加水溶解。

8. 根据权利要求5所述的护肝保健组合物的制备方法，其特征在于该制备方法采用权利要求4所述的护肝保健组合物的质量分数组成和以下工艺：将所述质量分数组成的乙酸锰0.01~0. 5份和乳酸亚铁0.2~2份在制备B溶液过程中与甜味调节剂一起加水溶解；将所述质量分数组成为0.01~0. 5份的吡啶甲酸铬和0.3~1份的硼酸在制备C溶液过程中与酸味调节剂一起加水溶解。