[发明专利]胃癌病理演变前期AE1基因mRNA水平的原位杂交检测试剂盒及检测方法和应用无效
| 申请号： | 201310167922.7 | 申请日： | 2013-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN104140999A | 公开（公告）日： | 2014-11-12 |
| 发明（设计）人： | 张云福;裘建英;裘霖;张玉丽 | 申请（专利权）人： | 嘉兴瑞康生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 314200 浙江省嘉兴市平湖*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 胃癌 病理 演变 前期 ae1 基因 mrna 水平 原位杂交 检测 试剂盒 方法 应用 | ||
1.一种原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针和标记物，其特征在于，所述的杂交探针分别具有序列表SEQ ID NO.S68680所示的序列中的CDS片段，从119...462bp，序列全长344bp。
2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的标记物选自放射性物质、化学发光或显色物质、生物素、金属鲎、荧光素、酶及纳米材料。
3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括杂交液。
4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括增效剂。
5.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括显色剂。
6.一种AE1基因原位杂交检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)在权利要求1所述的杂交探针与靶序列可形成稳定杂交复合体的条件下，将底物中待测RNA与杂交探针接触，形成杂交复合体；和
(2)检测所述杂交复合体。
7.如权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述的可形成稳定杂交复合体的条件为：核酸杂交的温度为42℃；核酸杂交的时间为16-24小时。
8.如权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述的底物选是人体外周血液白细胞标本。
9.如权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述的血液标本(癌症、高危人群、正常人标本)。
10.如权利要求9所述的检测方法，其特征在于，所述包括临床上的高危人群胃癌前期病理演变过程，以及胃癌经治疗后的复发和转移病理演变过程。
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