[发明专利]一种新型的人源化抗CD22抗体有效
申请号: | 201310170001.6 | 申请日: | 2013-05-10 |
公开(公告)号: | CN103214578A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | 尹琪;王康;郭晶晶;高震;孟艳敏;刘志刚 | 申请(专利权)人: | 北京东方百泰生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/02;A61P37/02 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 人源化抗 cd22 抗体 | ||
1.一种特异性结合人CD22的单克隆抗体,由可变区和恒定区构成,可变区包含鼠源的CDR和人源的框架区,其特征在于,所述抗体的重链可变区如SEQ ID NO:1组成,所述抗体的轻链可变区分别由SEQ ID NO:2,3,4,5,6组成。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体,其特征在于,所述抗体的恒定区为人IgG1、IgG2、IgG3或IgG4的任意一种。
3.根据权利要求2所述的单克隆抗体,其特征在于,所述抗体的恒定区为人IgG1。
4.根据权利要求1-3所述的单克隆抗体,其特征在于,所述的抗体是CDR移植的人源化抗体。
5.多核苷酸序列,其编码如权利要求1-3中任一项所述的单克隆抗体。
6.一种表达载体,所述载体包含权利要求5所述的多核苷酸序列,所述的载体是pCDNA3.1。
7.一种宿主细胞,所述的宿主细胞经由权利要求6所述的载体转染而来。
8.一种制备权利要求1-3、4所述单克隆抗体的制备方法,所述方法包括:使用编码所述单克隆抗体的DNA表达载体转染宿主细胞,获得含有所述抗体的细胞培养上清液,并经Protien A柱纯化制备目的蛋白。
9.权利要求1-3、4中任一项的单克隆抗体用于制备治疗由表达CD22的细胞介导的疾病中的用途。
10.根据权利要求9所述的单克隆抗体的用途,所述的疾病是恶性淋巴瘤和自身免疫性疾病,具体指非霍奇金淋巴瘤和系统性红斑狼疮。
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