[发明专利]海参糖胺聚糖在制备防治血栓栓塞疾病药物中的应用

权利要求书

1.重均分子量大于54,500Da的解聚海参糖胺聚糖或天然分子段的海参糖胺聚糖中的一段或者一段以上，在制备防治动脉血栓栓塞疾病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述血栓栓塞疾病包括动脉粥样硬化血栓性疾病、静脉血栓栓塞性疾病、血液高凝状态、手术后形成的血栓或者是预防手术后血栓的形成。

3.根据权利要求1～2任一项所述的应用，其特征在于，所述的重均分子量大于54,500Da的解聚海参糖胺聚糖和天然分子段的海参糖胺聚糖包括重均分子量大于54,500Da的解聚海参糖胺聚糖任意一重均分子量和天然分子段的海参糖胺聚糖，或者是重均分子量大于54,500Da的解聚海参糖胺聚糖任意一重均分子量和天然分子段的海参糖胺聚糖的多段混合物。

4.根据权利要求1～2任一项所述的应用，其特征在于，所述解聚海参糖胺聚糖的重均分子量为：

54,500Da～57,000Da、57,010Da～62,990Da、63,000Da～67,000Da、67,010Da～72,990Da、73,000Da～77,000Da、77,010Da～82,990Da、83,000Da～87,000Da、87,010Da～92,990Da、93,000Da～97,000Da、97,010Da～102,900Da、103,000Da～107,000Da、107,010Da～112,990Da、113,000Da～117,900Da或118,000Da～122,050Da中的任意一段。

5.根据权利要求1～2任一项所述的应用，其特征在于，所述解聚海参糖胺聚糖的重均分子量为：

54,500Da～57,000Da、58,000Da～62,000Da、63,000Da～67,000Da、68,000Da～72,000Da、73,000Da～77,000Da、78,000Da～82,000Da、83,000Da～87,000Da、88,000Da～92,000Da、93,000Da～97,000Da、98,000Da～102,000Da、103,000Da～107,000、108,000Da～112,000Da、113,000Da～117,000Da、118,000Da～122,000Da中的任意一段。

6.根据权利要求1～2任一项所述的应用，其特征在于，所述药物包括治疗有效量的所述的解聚海参糖胺聚糖和药学上可接受的载体，为静脉或皮下注射给药的注射液或者是冻干粉针剂。

7.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物包括治疗有效量的所述的解聚海参糖胺聚糖和药学上可接受的载体，为静脉或皮下注射给药的注射液或者是冻干粉针剂。

8.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物包括治疗有效量的权利要求所述的解聚海参糖胺聚糖和药学上可接受的载体，为静脉或皮下注射给药的注射液或者是冻干粉针剂。

9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物包括治疗有效量的所述的解聚海参糖胺聚糖和药学上可接受的载体，为静脉或皮下注射给药的注射液或者是冻干粉针剂。