[发明专利]用于研究生物细胞或细胞培养物的方法和酶标仪有效
申请号: | 201310177906.6 | 申请日: | 2013-03-14 |
公开(公告)号: | CN103308497B | 公开(公告)日: | 2017-11-17 |
发明(设计)人: | H·杰波斯特洛瑟;A·杰夫洛尔;J·库塔 | 申请(专利权)人: | 泰肯贸易股份公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/31;G01N21/76;G01N27/02 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人: | 韦东 |
地址: | 瑞士门*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 研究 生物 细胞 细胞培养 方法 酶标仪 | ||
1.一种用于研究酶标仪(1)中生物细胞或细胞培养物的方法,其中,所述方法包括:
a)通过所述酶标仪(1)的接收装置(4)接收孔(3)内含有粘附生物细胞或细胞培养物的至少一个微孔板(2);
b)使所述接收装置(4)和含有生物细胞或细胞培养物的所述微孔板(2)的所述孔(3)中的特定孔相对于所述酶标仪(1)的测量装置(5”,6,7,8)的轴(21,21’,21”,21”’)定位;和
c)通过至少一个所述测量装置(5”,6,7,8)检测所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物中或其上的至少一个积分信号;
其中:
d)使用所述接收装置(4)将所述微孔板(2)的所述特定孔相对于所述酶标仪(1)的照明光源(9)的轴(20)定位;
e)利用所述酶标仪(1)的照明光源(9)透照所述微孔板(2)的所述特定孔内的所述粘附生物细胞或细胞培养物;
f)利用所述酶标仪(1)的成像相机(10)生成由所述照明光源(9)透照的所述微孔板(2)的所述特定孔内的所述生物细胞或细胞培养物的亮场、暗场、或相差图像;和
g)利用处理器(11’,11”)将所检测到的每个积分信号与所述微孔板(2)的对应特定孔内的所述生物细胞或细胞培养物的图像进行比较,并与所述粘附生物细胞的成像融合进行关联。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述接收装置(4)和含有所述生物细胞或细胞培养物的所述微孔板(2)的所述特定孔相对于所述酶标仪(1)的动作源(5’,5”,5”’)的轴(21)定位,并在至少一个所述动作源(5’,5”,5”’)和所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物之间引起相互作用从而引起或生成所述积分信号。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,
所述至少一个动作源(5’,5”,5”’)选自下组:
-用于在所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物内或其上激发荧光的光源(5’);
-用于透照所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物的光源(5’);
-用于测量阻抗或阻抗变化的电源(5”),所述阻抗或阻抗变化是所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物的附着或重排的函数;和
-用于在所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物内或其上引起发光的液体源(5”’)。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,
所述积分信号选自下组:
-插进所述酶标仪(1)的所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物内或其上激发的荧光;
-插进所述酶标仪(1)的所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物内或其上引发或存在的发光;
-由插进所述酶标仪(1)的所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物引起的吸光度;和
-由插进所述酶标仪(1)的所述微孔板(2)的所述特定孔内的生物细胞或细胞培养物的附着或重排引起的阻抗或阻抗变化。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,
所述光源(5’)选自包含弧光灯、闪光灯、白炽灯、激光器、激光二极管和发光二极管(LED)的组。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,
所述电源(5”)为电通量按照正弦函数在20到100,000Hz范围内变化的交流电源,其中所述交流电源包括输出电阻。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,
所述液体源(5”’)选自包含单注射器和多注射器的组。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,
用于检测所述积分信号的所述测量装置(6,7,8)选自下组:光电倍增管、光电二极管、光电二极管阵列、雪崩二极管和相敏锁相放大器。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,
在定位时所述接收装置(4)在至少一个移动方向上移动,所述接收装置带有包含生物细胞或细胞培养物的所述微孔板(2),其中所述移动方向选自包括三维坐标系统中的X、Y和Z方向的组。
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