[发明专利]一种马来酸依那普利口服定时释放微丸及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及新型口服定时释放制剂及其制备方法，主要用于治疗有昼夜节律的疾病，可以在一定的时滞后迅速释放药物。本发明特别涉及一种马来酸依那普利口服定时释放微丸，属医药技术领域。

背景技术

随着时间生物学的发展，人们认识到人体的许多生理现象，如体温、心率、血压、肾功能、胃酸分泌、激素分泌等，均呈周期性节律变化。其中最常见的是以24小时为一周期的昼夜节律(Circadian rhythm)。随着时间药理学的发展，人们了解到与生物体正常生理功能的昼夜节律变化相对应，许多常见病的发生也呈近似昼夜波动的现象。因此，按照时间生物学的原理，根据人体生理、病理节律和治疗方法本身时间节律的特点，制订出最适时间的治疗方案，选用合适的剂型，从而降低药物的毒副作用，同时到最佳疗效，是目前研究“老药新型”的方法之一。

高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。正常人血压呈明显的昼夜节律性，为峰-谷型。即夜间血压最低，清晨起床后迅速上升，在凌晨4:00～6:00为包括高血压在内的一些心血管疾病的高发时段。其原因是清晨觉醒时，体内的儿茶酚胺水平和肾上腺素的分泌增高，收缩压、舒张压和心率增高，晚间各激素水平又降低，血压和心率随之下降。因此，理想的给药方案是定时释放式给药：睡前服用药物，经过夜间一段时滞后，在血压和心率增高前期快速释放药物，可以有效降低人体对药物的耐受性，达到高效治疗的目的。马来酸依那普利是治疗高血压的一种常见药。

马来酸依那普利(Enalapril Maleate)为依那普利的马来酸盐，中文别名：益压利；悦宁定，N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸马来酸盐，分子式为C₂₄H₃₂N₂O₉，分子量为492.52，其结构式如下：

马来酸依那普利主治各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭，对于症状性心衰病人，该品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的病情加重；预防症状性心衰，对于无症状性左心室功能不全病人，预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，能减少心肌梗塞的发生率，减少不稳定型心绞痛所导致的住院。马来酸依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素II含量，造成全身血管舒张，引起降压。对II肾型高血压、I肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。目前上市的产品主要是普通片和胶囊。CN101721383A、CN1650859和CN101269042分别公开了马来酸依那普利普通片、分散片和缓释滴丸的制备方法。前二者能迅速释放达到治疗浓度，但释药时间与高血压高发时段不吻合；后者采用药物缓释技术，能够长时间保持药物浓度，使患者在觉醒前达到最大治疗浓度，但容易产生耐受性，并使患者的血压在睡眠中本来就很低的情况下，进一步降低而产生低血压的危险。

因此，将马来酸依那普利制成定时释放制剂，让患者在睡前服用，在次日凌晨释放达到预防和治疗高血压的目的，是十分有必要的。

发明内容

为了克服以上技术的不足，本发明提供了一种能够在一定时滞够，释放药物，达到最大治疗浓度的定时释放剂型，并提供了一种相对简单的制备工艺。

本发明的一个目的是提供一种马来酸依那普利口服定时释放微丸的制备方法，可以实现药物在特定时滞后释放和包衣制备工艺的简化。

本发明的具体技术方案如下：

一种马来酸依那普利口服定时释放微丸，由内层丸芯和外层包衣层构成。在药物释放的初期，由于包衣层的阻滞作用，使水分极缓慢的渗透，药物的初始释放速率极低；随着时间的延长，水分透过包衣层，进入丸芯的量增大，水化作用加剧，同时激发了丸芯中有机酸和包衣层中聚甲丙烯酸铵酯II的化学反应，导致包衣膜的结构发生改变，药物实现释放。

所述丸芯由马来酸依那普利、有机酸、乳糖、微晶纤维素和羟丙基甲基纤维素构成。有机酸可以是琥珀酸，柠檬酸和酒石酸，优选为琥珀酸。各组分含量按重量计的百分比如下：

所述的包衣层有聚甲丙烯酸铵酯II、粘合剂和抗粘剂构成。增塑剂包括柠檬酸三乙酯和聚乙二醇6000，优选为柠檬酸三乙酯；抗粘剂为滑石粉。包衣增重量为含药速释丸芯重量的10％～70％。柠檬酸三乙酯为膜材重的10％～20％，滑石粉膜材重的2％。