[发明专利]一种钴离子比色法检测试剂盒及其检测方法有效

专利信息
申请号: 201310179630.5 申请日: 2013-05-15
公开(公告)号: CN103411962A 公开(公告)日: 2013-11-27
发明(设计)人: 陈兆鹏;张志阳;陈令新 申请(专利权)人: 中国科学院烟台海岸带研究所
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 周秀梅;李颖
地址: 264003 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 离子 比色 检测 试剂盒 及其 方法
【权利要求书】:

1.一种钴离子比色法检测试剂盒,其特征在于:试剂盒包括十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液、碳酸氢钠溶、过氧化氢、硫氰酸钾、金纳米棒溶液、标准比色卡F和比色管;

所述含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液,pH为7.4-9.6,浓度为10-200mM;

所述碳酸氢钠溶液浓度为0.01-1M;

所述H2O2溶液浓度为0.01-1M;

所述硫氰酸钾溶液浓度为0.01-1M。

2.按权利要求1所述的钴离子比色法检测试剂盒,其特征在于:所述所述含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液中CTAB浓度为0.1-20mM。

3.按权利要求1或2所述的钴离子比色法检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒中含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液pH为9.0,浓度为50mM,含CTAB的浓度为为2mM;金纳米棒溶液为浓度为2.3nM的长径比为2:1的金纳米棒溶液;碳酸氢钠溶液浓度为0.1M;H2O2溶液浓度为0.1M;硫氰酸钾溶液浓度为0.1M。

4.按权利要求1所述的钴离子比色法检测试剂盒,其特征在于:将金纳米棒溶液在6000-10000转/min离心5-30min,收集沉淀并用二次水稀释,稀释后再以5000-9000转/min离心5-30min,沉淀再用二次水稀释,待用。

5.一种权利要求1所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测铜离子的方法,其特征在于:将待测样品比色管中、加入含CTAB的硼酸盐缓冲液,加入碳酸氢钠、H2O2和硫氰酸钾摇晃混匀,混匀后再加入金纳米棒溶液,摇匀;而后于60-100℃温度下孵育2-20分钟,通过肉眼或紫外可见光谱仪观察颜色,与标准比色卡F对比确定钴离子含量。

6.按权利要求5所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测铜离子的方法,其特征在于:将待测样品用含CTAB的硼酸盐缓冲液调节pH,并保持最终体积为800-900μL,加入碳酸氢钠、H2O2和硫氰酸钾摇晃混匀,混匀后再加入200-300μL的金纳米棒溶液,摇匀;而后于60-100℃温度下孵育2-20分钟,通过肉眼或紫外可见光谱仪观察颜色,与标准比色卡F对比确定钴离子含量。

7.按权利要求5或6所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测钴离子的方法,其特征在于:所述标准比色卡F的制备是,取0-300nM不同浓度钴标准色阶溶液分别放置于比色管中,加入含CTAB的硼酸盐缓冲液、碳酸氢钠、H2O2和硫氰酸钾摇晃混匀,混匀后再加入金纳米棒,摇匀;而后于50-100℃温度下孵育2-30分钟,进行显色反应,使用专业照相机记录显色结果,采集图片后,用有颜色梯度的图片组成钴标准比色卡F。

8.按权利要求5或6所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测钴离子的方法,其特征在于:所述含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液,pH为7.4-9.6,浓度为10-200mM;所述碳酸氢钠溶液浓度为0.01-1M;所述H2O2溶液浓度为0.01-1M;所述硫氰酸钾溶液浓度为0.01-1M。

9.按权利要求7所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测钴离子的方法,其特征在于:所述含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液pH为9.0,浓度为50mM,含CTAB的浓度为为2mM;金纳米棒溶液为浓度为2.3nM的长径比为2:1的金纳米棒溶液;碳酸氢钠溶液浓度为0.1M;H2O2溶液浓度为0.1M;硫氰酸钾溶液浓度为0.1M。

10.按权利要求5或6所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测钴离子的方法,其特征在于:将金纳米棒溶液在6000-10000转/min离心5-30min,收集沉淀并用二次水稀释,稀释后再以5000-9000转/min离心5-30min,沉淀再用二次水稀释,待用。

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