[发明专利]一种钴离子比色法检测试剂盒及其检测方法有效
申请号: | 201310179630.5 | 申请日: | 2013-05-15 |
公开(公告)号: | CN103411962A | 公开(公告)日: | 2013-11-27 |
发明(设计)人: | 陈兆鹏;张志阳;陈令新 | 申请(专利权)人: | 中国科学院烟台海岸带研究所 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 周秀梅;李颖 |
地址: | 264003 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子 比色 检测 试剂盒 及其 方法 | ||
1.一种钴离子比色法检测试剂盒,其特征在于:试剂盒包括十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液、碳酸氢钠溶、过氧化氢、硫氰酸钾、金纳米棒溶液、标准比色卡F和比色管;
所述含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液,pH为7.4-9.6,浓度为10-200mM;
所述碳酸氢钠溶液浓度为0.01-1M;
所述H2O2溶液浓度为0.01-1M;
所述硫氰酸钾溶液浓度为0.01-1M。
2.按权利要求1所述的钴离子比色法检测试剂盒,其特征在于:所述所述含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液中CTAB浓度为0.1-20mM。
3.按权利要求1或2所述的钴离子比色法检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒中含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液pH为9.0,浓度为50mM,含CTAB的浓度为为2mM;金纳米棒溶液为浓度为2.3nM的长径比为2:1的金纳米棒溶液;碳酸氢钠溶液浓度为0.1M;H2O2溶液浓度为0.1M;硫氰酸钾溶液浓度为0.1M。
4.按权利要求1所述的钴离子比色法检测试剂盒,其特征在于:将金纳米棒溶液在6000-10000转/min离心5-30min,收集沉淀并用二次水稀释,稀释后再以5000-9000转/min离心5-30min,沉淀再用二次水稀释,待用。
5.一种权利要求1所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测铜离子的方法,其特征在于:将待测样品比色管中、加入含CTAB的硼酸盐缓冲液,加入碳酸氢钠、H2O2和硫氰酸钾摇晃混匀,混匀后再加入金纳米棒溶液,摇匀;而后于60-100℃温度下孵育2-20分钟,通过肉眼或紫外可见光谱仪观察颜色,与标准比色卡F对比确定钴离子含量。
6.按权利要求5所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测铜离子的方法,其特征在于:将待测样品用含CTAB的硼酸盐缓冲液调节pH,并保持最终体积为800-900μL,加入碳酸氢钠、H2O2和硫氰酸钾摇晃混匀,混匀后再加入200-300μL的金纳米棒溶液,摇匀;而后于60-100℃温度下孵育2-20分钟,通过肉眼或紫外可见光谱仪观察颜色,与标准比色卡F对比确定钴离子含量。
7.按权利要求5或6所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测钴离子的方法,其特征在于:所述标准比色卡F的制备是,取0-300nM不同浓度钴标准色阶溶液分别放置于比色管中,加入含CTAB的硼酸盐缓冲液、碳酸氢钠、H2O2和硫氰酸钾摇晃混匀,混匀后再加入金纳米棒,摇匀;而后于50-100℃温度下孵育2-30分钟,进行显色反应,使用专业照相机记录显色结果,采集图片后,用有颜色梯度的图片组成钴标准比色卡F。
8.按权利要求5或6所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测钴离子的方法,其特征在于:所述含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液,pH为7.4-9.6,浓度为10-200mM;所述碳酸氢钠溶液浓度为0.01-1M;所述H2O2溶液浓度为0.01-1M;所述硫氰酸钾溶液浓度为0.01-1M。
9.按权利要求7所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测钴离子的方法,其特征在于:所述含十六烷基溴化铵(CTAB)硼酸盐缓冲液pH为9.0,浓度为50mM,含CTAB的浓度为为2mM;金纳米棒溶液为浓度为2.3nM的长径比为2:1的金纳米棒溶液;碳酸氢钠溶液浓度为0.1M;H2O2溶液浓度为0.1M;硫氰酸钾溶液浓度为0.1M。
10.按权利要求5或6所述的钴离子比色法检测试剂盒的检测钴离子的方法,其特征在于:将金纳米棒溶液在6000-10000转/min离心5-30min,收集沉淀并用二次水稀释,稀释后再以5000-9000转/min离心5-30min,沉淀再用二次水稀释,待用。
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