[发明专利]使用生物标志物检测化合物诱导DNA链间交联损伤的方法和用途无效
| 申请号： | 201310185853.2 | 申请日： | 2013-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN103352074A | 公开（公告）日： | 2013-10-16 |
| 发明（设计）人： | 钟儒刚;赵琳娜 | 申请（专利权）人： | 北京工业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人： | 刘萍 |
| 地址： | 100124 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 生物 标志 检测 化合物 诱导 dna 交联 损伤 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种使用生物标志物检测化合物诱导DNA链间交联的方法，其中所述生物标志物为小鼠Erbb2基因。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)使用待检测的化合物处理小鼠细胞得到细胞样本；
2)检测所述细胞样本中生物标志物的表达，其中所述生物标志物为Erbb2基因，其表达可用于检测化学物质诱导的DNA链间交联损伤。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述细胞为小鼠来源的细胞。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述细胞为小鼠胚胎成纤维NIH/3T3细胞。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述生物标志物的表达是通过检测Erbb2基因的mRNA的表达来进行的。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，采用实时定量PCR法进行所述Erbb2基因的mRNA表达的检测。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，使用下列引物进行所述Erbb2基因的mRNA表达的检测。
正向引物：5’-TGATCATCATGGAGCTGGCG-3’
反向引物：5’-GTAGCCGGAATCGTCCCAAC-3’ 。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的方法，其特征在于，小鼠Erbb2基因在检测化合物诱导DNA链间交联损伤中的用途。
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