[发明专利]纳米YAG:Ce磷光体组合物及其制备方法无效
申请号: | 201310190474.2 | 申请日: | 2007-10-19 |
公开(公告)号: | CN103320129A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | 陶德节;李依群;成世凡 | 申请(专利权)人: | 英特曼帝克司公司 |
主分类号: | C09K11/80 | 分类号: | C09K11/80;C09K11/86 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 王允方 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 yag ce 磷光体 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种掺杂铈的石榴石基磷光体,其具有下式:
(Y,A)3(Al,B)5(O,C)12:Ce3+;其中
A选自由Tb、Gd、Sm、La、Sr、Ba、Ca组成的群组,并且其中A以介于约0.1%至100%间的量取代Y;
B选自由Si、Ge、B、P和Ga组成的群组,并且其中B以介于约0.1%至100%间的量取代Al;并且
C选自由F、Cl、N和S组成的群组,并且其中C以约0.1%至100%的量取代O。
2.如权利要求1所述的掺杂铈的石榴石基磷光体,其中在通过峰波长介于约445nm至约460nm间的辐射激发时,所述磷光体经配置以发射介于约540至560nm间的光,并且其中所述磷光体中的元素包含钇、铝、硅、氧和氟。
3.如权利要求1所述的掺杂铈的石榴石基磷光体,其中在通过峰波长介于约445nm至约460nm间的辐射激发时,所述磷光体经配置以发射介于约540至560nm间的光,并且其中粒径分布介于约10nm至约1μm间。
4.如权利要求1所述的掺杂铈的石榴石基磷光体,其中在通过峰波长介于约445nm至约460nm间的辐射激发时,所述磷光体经配置以发射介于约540至560nm间的光,并且其中D50平均粒径介于约200nm至约700nm间。
5.如权利要求1所述的掺杂铈的石榴石基磷光体,其中在通过峰波长介于约445nm至约460nm间的辐射激发时,所述磷光体经配置以发射介于约540至560nm间的光,并且其中所述磷光体表示为式Y3(Al1-xSix)5(O1-yCy)12:Ce3+;x介于约0.001至约0.2之间;y介于约0.001至约0.2之间;并且所述粒径分布介于约10nm至约1μm之间。
6.一种制造掺杂铈的石榴石基磷光体的方法,其具有下式:
(Y,A)3(Al,B)5(O,C)12:Ce3+;其中
A选自由Tb、Gd、Sm、La、Sr、Ba、Ca组成的群组,并且其中A以介于约0.1%至100%的量取代Y;
B选自由Si、Ge、B、P和Ga组成的群组,并且其中B以介于约0.1%至100%间的量取代Al;并且
C选自由F、Cl、N和S组成的群组,并且其中C以介于约0.1%至100%间的量取代O;所述方法包含:
1)将期望量的Ce(NO3)3·6H2O、Y(NO3)3·6H2O、Al(NO3)3·9H2O和选自由NH4X、AlX3和YX3组成的群组的化合物溶解于去离子水中,其中X选自由F和Cl组成的群组;
2)以逐滴方式将所述来自步骤1)的溶液添加至氨溶液中;
3)将所述步骤2)的溶液陈化,并且随后过滤并用蒸馏水洗涤所得沉淀;
4)干燥所述步骤3)的沉淀;和
5)在还原性气氛中于约1100℃至1500℃下烧结所述步骤4)的经干燥产物。
7.如权利要求6所述的方法,其另外包括将(CH3O)4Si添加至所述得自步骤1)的溶液中的步骤。
8.如权利要求6所述的方法,其中所述含A起始材料选自由硝酸盐、氧化物、氢氧化物、碳酸盐和硫酸盐组成的群组。
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