[发明专利]红色磷光铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及电致发光材料技术领域，特别是涉及一种红色磷光铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件。

背景技术

有机电致发光是指有机材料在电场作用下，将电能直接转化为光能的一种发光现象。早期由于有机电致发光器件的驱动电压过高、发光效率很低等原因而使得对有机电致发光的研究处于停滞状态。直到1987年，美国柯达公司的Tang等人发明了以8-羟基喹啉铝(Alq₃)为发光材料，与芳香族二胺制成均匀致密的高质量薄膜，制得了低工作电压、高亮度、高效率的有机电致发光器件，开启了对有机电致发光材料研究的新序幕。但由于受到自旋统计理论的限制，荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%，如何充分利用其余75%的磷光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。1997年，Forrest等发现磷光电致发光现象，有机电致发光材料的内量子效率突破了25%的限制，使有机电致发光材料的研究进入另一个新时期。

在随后的研究中，小分子掺杂型过渡金属的配合物成了人们的研究重点，如铱、钌、铂等的配合物。这类配合物的优点在于它们能从自身的三线态获得很高的发射能量，而其中金属铱(III)化合物，由于稳定性好，在合成过程中反应条件温和，且具有很高的电致发光性能，在随后的研究过程中一直占着主导地位。

为了使有机电致器件得到全彩显示，一般必须同时得到性能优异的红光磷光、绿光磷光和蓝光磷光材料。总的来说，蓝光磷光材料的发展总是落后于红光和绿光，就单从色纯度这一指标来说，蓝光磷光材料至今很少能做到像深红光和深绿光的色纯度。为了制造出令人满意的白光有机电致发光器件，目前选用的还是以天蓝光的磷光材料为主，如双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱（FIrpic），这就要求所搭配的红光磷光材料要接于饱和红的深红色才可以。所以，研发出高色纯度的红光磷光发光材料仍为有机电致发光研究领域的一大热点。然而，目前的红光磷光发光材料的效率比较低，将其应用于电致发光器件中，难以得到满意的发光性能。

发明内容

基于此，有必要提供一种能够提高电致发光器件的发光性能的红色磷光铱金属配合物。

进一步，提供一种红色磷光铱金属配合物的制备方法。

还提供一种使用该红色磷光铱金属配合物的有机电致发光器件。

一种红色磷光铱金属配合物，结构式如下：

其中，-R为通式为-C_nH_2n+1的烷基、通式为-OC_nH_2n+1的烷氧基、苯基或苯氧基，n为1～20的整数。

一种红色磷光铱金属配合物的制备方法，包括如下步骤：

在第一惰性气体氛围中，按摩尔比为4:4.8～5将1-R-4-溴酞嗪和苊-5-硼酸溶于第一溶剂中，加入催化剂和碳酸盐溶液，进行Suzuki偶联反应8～12小时，分离纯化后得到环金属主配体1-R-4-(苊-5-基)酞嗪，其中，-R为通式为-C_nH_2n+1的烷基、通式为-OC_nH_2n+1的烷氧基、苯基或苯氧基，n为1～20的整数；

在第二惰性气体氛围中，按摩尔比为2.5～3:1将所述环金属主配体1-R-4-(苊-5-基)酞嗪和三水合三氯化铱溶于第二溶剂中，加热至回流状态反应22～25小时，分离纯化后得到主配体为1-R-4-(苊-5-基)酞嗪的含铱氯桥二聚物；

在第三惰性气体氛围中，按摩尔比0.5:1.5～2将所述主配体为1-R-4-(苊-5-基)酞嗪的含铱氯桥二聚物和环金属主配体1-R-4-(苊-5-基)酞嗪溶于第三溶剂中，加入碳酸盐，加热至回流状态反应8～15小时，分离纯化后得到红色磷光铱金属配合物，所述红色磷光铱金属配合物的结构式为：

在其中一个实施例中，所述第一溶剂为甲苯或四氢呋喃；所述第二溶剂为2-甲氧基乙醇或2-乙氧基乙醇；所述第三溶剂为2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或二氯甲烷。

在其中一个实施例中，所述催化剂为四三苯基膦钯或二氯双三苯基膦钯。

在其中一个实施例中，所述催化剂与所述苊-5-硼酸的摩尔比为0.2～0.24:4.8～5。