[发明专利]一种酮咯酸植入剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201310205068.9 | 申请日： | 2013-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN103263413A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 林军;石海涛;林穗珍;胡海燕 | 申请（专利权）人： | 广州市赛普特医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/407 | 分类号： | A61K31/407;A61K47/34;A61P29/00;A61P19/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510663 广东省广州市科*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 酮咯酸 植入 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有零级释放效果的酮咯酸植入剂，其特征在于，该药物组合物包括药物活性成分和可降解载体，其中药物活性成分为酮咯酸、酮咯酸酯、酮咯酸氨丁三醇、酮咯酸盐中的一种；可降解载体包括羧基封端的聚乳酸和羧基封端的聚乳酸-乙醇酸。
2.如权利要求1所述的酮咯酸植入剂，其特征在于，药物活性成分为酮咯酸氨丁三醇。
3.如权利要求1所述的酮咯酸植入剂，其特征在于，所述药物活性成分在药物组合物中的重量百分比为30％-50％。
4.如权利要求1所述的酮咯酸药物植入剂，其特征在于，所述羧基封端的聚乳酸在药物组合物中的重量百分比为0-50％，羧基封端的聚乳酸-乙醇酸在药物组合物中的重量百分比为10％-65％。
5.如权利要求1所述的酮咯酸植入剂，其特征在于，所述聚乳酸分子量为10000-120000；聚乳酸-乙醇酸分子量为4000-115000。
6.如权利要求1所述的酮咯酸植入剂，其特征在于，所述羧基封端的聚乳酸-乙醇酸聚合物中羧基封端的聚乳酸-乙醇酸聚合物中乳酸的重量百分比为50％-75％，羧基封端的聚乳酸-乙醇酸聚合物中乙醇酸的重量百分比为25％-50％。
7.如权利要求1所述的酮铬酸植入剂，其特征在于，所述植入剂在60天内以零级动力学方式释放药物，该药物组合物包括药物活性成分和可降解载体，其中药物活性成分为酮咯酸、酮咯酸酯、酮咯酸氨丁三醇、酮咯酸盐中的一种；可降解载体包括羧基封端的聚乳酸和羧基封端的聚乳酸-乙醇酸；所述药物活性成分在药物组合物中的重量百分比为35％-40％。
8.如权利要求7所述的酮咯酸植入剂，其特征在于，所述药物活性成分为酮咯酸氨丁三醇。
9.如权利要求7所述的酮咯酸植入剂，其特征在于，所述聚乳酸分子量为10000-18000；聚乳酸-乙醇酸分子量为7000-43000。
10.如权利要求7所述的酮咯酸植入剂，其特征在于，所述羧基封端的聚乳酸-乙醇酸聚合物中乳酸的重量百分比为50％-75％，羧基封端的聚乳酸-乙醇酸聚合物中乙醇酸的重量百分比为25％-50％。
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