[发明专利]通脉口服液原料药提取物及其制备方法和用途无效
申请号: | 201310210990.7 | 申请日: | 2013-05-31 |
公开(公告)号: | CN103251677A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
发明(设计)人: | 王达宾;杨凤梅;熊永爱;邹俊波;苏柘僮;姜小东;郭华 | 申请(专利权)人: | 成都百草和济科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/537 | 分类号: | A61K36/537;A61K31/58;A61P9/10;G01N30/02;G01N30/36;A61K31/192;A61K31/352 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;杜朗宇 |
地址: | 610041 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口服液 原料药 提取物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.通脉口服液原料药提取物,其特征在于:通脉口服液原料药配比为:丹参:葛根:川芎=1:1:1;所述原料药提取物中,有效成分含量重量比如下:丹参素:葛根素:阿魏酸:丹参酮IIA=(1.0~1.2):(1.0~1.2):(1.0~1.2):1.0。
2.根据权利要求1所述的通脉口服液原料药提取物,其特征在于:所述原料药提取物中,含有如下重量百分比的有效成分:
丹参素1.7~2.57%,葛根素1.7~2.7%,阿魏酸1.5~2.6%,丹参酮IIA1.5~2.6%。
3.根据权利要求1或2所述的通脉口服液原料药提取物,其特征在于:所述原料药提取物,经高效液相色谱检测后,色谱图如图14所示;色谱条件如下:
色谱柱:十八烷基键合硅胶柱;
检测波长:280nm;
柱温:30°C;
流速:1.0ml/min;
流动相:以乙腈-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,洗脱程序如下:
4.权利要求1-3任意一项所述通脉口服液原料药提取物的制备方法,其特征在于:它包括如下操作步骤:
(1)按重量配比称取原料药:丹参、川芎、葛根;
(2)将原料药混匀,以50~70%v/v乙醇提取,合并提取液,回收溶剂后,即得通脉口服液原料药提取物。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:乙醇浓度为60~70%v/v。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:乙醇浓度为70%v/v。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:乙醇提取的具体工艺如下:加入原料药总质量20~40倍体积的乙醇,回流提取3次,每次1小时。
8.权利要求1-3任意一项所述通脉口服液原料药提取物在制备预防或治疗心肌缺血或脑缺血的药物中的用途。
9.根据权利要求8所述的用途,其特征在于:所述药物是改善心肌缺血所致心肌损伤的药物。
10.根据权利要求8所述的用途,其特征在于:所述药物是改善脑缺血所致脑组织损伤的药物。
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