[发明专利]一种用于治疗股骨头坏死的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗股骨头坏死的药物组合物，其特征在于，该药物组合物的原料药组成为：

三七1-5重量份、淫羊藿5-20重量份、红花1-10重量份、丹参5-30重量份、骨碎补5-20重量份、续断5-20重量份、延胡索1-15重量份、牛膝1-15重量份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

三七2重量份、淫羊藿15重量份、红花2重量份、丹参20重量份、骨碎补8重量份、续断16重量份、延胡索2重量份、牛膝11重量份；或

三七4重量份、淫羊藿7重量份、红花8重量份、丹参8重量份、骨碎补15重量份、续断7重量份、延胡索10重量份、牛膝3重量份；或

三七3重量份、淫羊藿9重量份、红花5重量份、丹参14重量份、骨碎补11重量份、续断13重量份、延胡索9重量份、牛膝10重量份；或

三七3重量份、淫羊藿10重量份、红花3重量份、丹参12重量份、骨碎补10重量份、续断10重量份、延胡索6重量份、牛膝6重量份；或

三七2重量份、淫羊藿13重量份、红花6重量份、丹参28重量份、骨碎补18重量份、续断6重量份、延胡索12重量份、牛膝2重量份；或

三七3重量份、淫羊藿6重量份、红花9重量份、丹参11重量份、骨碎补7重量份、续断17重量份、延胡索5重量份、牛膝7重量份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物制成临床上可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

4.一种制备权利要求1-3任一所述的药物组合物的方法，其特征在于：按照选定的重量份取各所述原料药组分，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

取三七、淫羊藿、丹参、续断、延胡索、红花、骨碎补以及牛膝，混合后粉碎或分别粉碎后再混合，过筛，按照选定的重量份数并加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

按照选定的重量份数取三七、淫羊藿、丹参、续断、延胡索、红花、骨碎补以及牛膝混合，加水提取，滤过并收集滤液，减压浓缩后得到浓缩液；将上述浓缩液加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂；或

按照选定的重量份数取三七、淫羊藿、丹参、续断、延胡索、红花、骨碎补以及牛膝混合，加乙醇回流提取，滤过并收集滤液，减压回收乙醇得到浓缩液，并加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)按照选定的重量份数取其中一种或几种原料组分混合，用乙醇回流提取，滤过并收集滤液，减压回收乙醇至无醇味，得到醇提取液；

(2)再按照选定的重量份数取余下原料组分混合，直接加水提取，或与步骤(1)中醇提后的药渣混合再加水提取，滤过并收集滤液，得到水提取液；

(3)将步骤(1)中得到的醇提取液与步骤(2)中得到的水提取液合并收集，减压浓缩，得到浓缩液；

(4)将上述浓缩液加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)按照选定的重量份数取三七、淫羊藿、丹参、续断和延胡索五味原料药混合，以10～90%乙醇回流提取，滤过并合并滤液，减压回收乙醇至无醇味，得到醇提取液；

(2)按照选定的重量份数取红花、骨碎补、牛膝三味原料药混合，加水提取，或与步骤(1)中醇提后得到的药渣混合再加水提取，滤过并收集滤液，得到水提取液；

(3)将步骤(1)中得到的醇提取液与步骤(2)中得到的水提取液合并收集，减压浓缩，得到浓缩液；

(4)将上述浓缩液加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。