[发明专利]新抗-IGF-IR抗体及其用途

权利要求书

1.一种分离抗体或其功能片段之一，所述抗体或其所述片段之一能够结合至人胰岛素样生长因子I受体IGF-IR，其特征在于所述抗体选自：

a)抗体，其包含轻链和重链，所述轻链至少包含三个互补决定区CDR序列SEQ ID No.7、8和9，所述重链至少包含三个互补决定区CDR序列SEQ ID No.10、11和12；和

b)抗体，其包含轻链和重链，所述轻链至少包含三个互补决定区CDR序列SEQ ID No.13、14和15，所述重链至少包含三个互补决定区CDR序列SEQ ID No.16、17和18。

2.权利要求1的抗体，其特征在于所述抗体选自：

a)抗体，其被称为12D5，其包含重链和轻链，所述重链序列包含氨基酸序列SEQ ID No.22或23并且所述轻链序列包含氨基酸序列SEQ ID No.21；和

b)抗体，其被称为2D10，其包含重链和轻链，所述重链序列包含氨基酸序列SEQ ID No.25并且所述轻链序列包含氨基酸序列SEQ ID No.24。

3.一种鼠杂交瘤，其特征在于其选自：

a)在2004年4月8日以编号I-3195保藏在CNCM，Institut Pasteur，Paris的鼠杂交瘤；

b)在2004年5月13日以编号I-3214保藏在CNCM，Institut Pasteur，Paris的鼠杂交瘤；和

c)在2004年7月1日以编号I-3249保藏在CNCM，Institut Pasteur，Paris的鼠杂交瘤。

4.权利要求1或5的抗体或其功能片段之一，其特征在于所述抗体是嵌合抗体并且还包含来自于对小鼠为异源物种的抗体的轻链和重链恒定区。

5.权利要求4的嵌合抗体或其功能片段之一，其特征在于所述异源物种是人。

6.一种组合物，其包含由权利要求1、2、4和5之一所要求保护的或者由根据权利要求3的杂交瘤产生的抗体或其功能片段之一组成的化合物作为活性成分。

7.权利要求6的组合物，其特征在于，作为用于同时、分开或者依次使用的组合产品，其还包含抗体、细胞毒性剂/细胞静止剂、和/或IGF-I和/或EGF受体各自酪氨酸激酶活性的抑制剂。

8.权利要求6的组合物，其特征在于，作为用于依次使用的组合产品，其还包含抗体、细胞毒性剂/细胞静止剂、和/或IGF-I或EGF受体各自酪氨酸激酶活性的抑制剂。

9.权利要求6-8之一的组合物，作为药物。

10.权利要求1、2、4和5之一所要求保护的或者由根据权利要求3的杂交瘤所产生的抗体或其功能片段之一和/或权利要求6-8中任一项的组合物用于制备药物的用途，所述药物旨在预防或治疗与IGF-I受体过表达和/或异常活化相关的疾病、或者与由IGF1或IGF2同IGF-IR的相互作用所介导的信号转导途径的过度活化相关的疾病。

11.权利要求10的用于制备药物的用途，所述药物旨在抑制正常细胞向具有肿瘤特征的IGF-依赖性细胞的转化。

12.权利要求11的用于制备药物的用途，其中所述具有肿瘤特征的细胞是IGF1-依赖性和/或IGF2-依赖性细胞。

13.权利要求12的用于制备药物的用途，所述药物旨在抑制肿瘤细胞的生长和/或增殖，其中所述肿瘤细胞为IGF-依赖性细胞。

14.权利要求13的用于制备药物的用途，其中所述肿瘤细胞为IGF1-依赖性和/或IGF2-依赖性细胞。

15.权利要求11或13的用途，其特征在于所述肿瘤细胞为肿瘤IGF依赖性，尤其是IGF1-依赖性和/或IGF2-依赖性细胞。

16.权利要求11或13的用途，其特征在于所述肿瘤细胞为肿瘤IGF1-依赖性和/或IGF2-依赖性细胞。

17.权利要求10-16之一的用于制备药物的用途，所述药物旨在预防或者治疗癌症，其中所述癌症过表达IGF-IR。

18.权利要求17的用途，其特征在于所述癌症选自前列腺癌、骨肉瘤、肺癌、乳癌、子宫内膜癌或结肠癌。