[发明专利]一类哌啶类化合物及其制备方法、药物组合物和用途无效
| 申请号： | 201310217590.9 | 申请日： | 2013-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN104211635A | 公开（公告）日： | 2014-12-17 |
| 发明（设计）人： | 沈建华;镇学初;段洪亮;郭琳;张立明;朱丽媛 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所;苏州大学 |
| 主分类号： | C07D211/32 | 分类号： | C07D211/32;C07D413/04;C07D409/10;C07D413/14;C07D401/10;C07D401/06;A61K31/445;A61K31/454;A61K31/541;A61K31/5377;A61K31/4535;A61K31/4545 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;陈国军 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一类 哌啶 化合物 及其 制备 方法 药物 组合 用途 | ||
1.一类如下通式(I)所示的哌啶类化合物或其药学上可接受的盐：
其中，R1为未取代或被卤素、C3-7环烷基取代的C1-7烷氧基；未取代或被卤素、C3-7环烷基取代的C1-7烷硫基；未取代或被C1-7烷基、C3-7环烷基取代的氨基；C3-7环烷基氧基；C4-7环烯基；未取代或被卤素、C1-6烷基取代的C6-C10芳基；未取代或被卤素、C1-6烷基取代的含有1-3个选自N、O和S中的杂原子的5-7元杂芳基；未取代或被卤素、C1-6烷基取代的含有1-3个选自N、O和S中的杂原子的5-7元杂环基；
R2为硝基、C1-7烷基磺酰基、C1-7烷胺基磺酰基；
R3为氢、卤素、三氟甲基、氰基、乙酰基；
R4为氢、卤素、三氟甲基、氰基、乙酰基；
Z为O；
A、B、D、E和F为CH；或者，A、B、D、E和F中的一个为N，其余为CH；
或者，Z和R4以及相邻的原子一起形成
2.根据权利要求1所述的哌啶类化合物或其药学上可接受的盐，其中，
R1为未取代或被卤素、C3-6环烷基取代的C1-4烷氧基；未取代或被卤素、C3-6环烷基取代的C1-4烷硫基；未取代或被C1-4烷基、C3-6环烷基取代的氨基；C3-6环烷基氧基；C5-6环烯基；未取代或被卤素、C1-2烷基取代的苯基；未取代或被卤素、C1-2烷基取代的含有1-2个选自N、O和S中的杂原子的5-6元杂芳基；未取代或被卤素、C1-2烷基取代的含有1-2个选自N、O和S中的杂原子的5-6元杂环基；
R2为硝基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷胺基磺酰基；
R3为氢、卤素、三氟甲基、氰基、乙酰基；
R4为氢、卤素、三氟甲基、氰基、乙酰基；
Z为O；
A、B、D、E和F为CH；或者，A、B、D、E和F中的一个为N，其余为CH；
或者，Z和R4以及相邻的原子一起形成
3.根据权利要求2所述的哌啶类化合物或其药学上可接受的盐，其中，
R1为异丙氧基、异丁氧基、环丙基甲氧基、1-三氟甲基乙氧基、2,2,3,3,3-五氟-1-丙氧基、异丙硫基、异丙氨基、异丁氨基、环丁基氨基、环己基氨基、环戊基氧基、环戊烯基、环己烯基、对氟苯基、噻吩基、吡咯烷基、2-甲基吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基；
R2为硝基、甲磺酰基、甲胺磺酰基；
R3为氢、氟或三氟甲基；
R4为氢或氟；
Z为O；
A、B、D、E和F为CH；或者，A、B、D、E和F中的一个为N，其余为CH；
或者，Z和R4以及相邻的原子一起形成
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