[发明专利]一种高纯度硝酸异康唑的制备方法有效
| 申请号： | 201310218602.X | 申请日： | 2013-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN103288740A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 朱义;王一茜;戚太林 | 申请（专利权）人： | 四川百利药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D233/60 | 分类号： | C07D233/60 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 611130 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 纯度 硝酸 异康唑 制备 方法 | ||
1.一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
在加热的条件下，将硝酸异康唑粗品溶解于有机溶剂中，将滤液缓慢降温，析出结晶，过滤得到硝酸异康唑晶体。
2.如权利要求1所述的一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为C2-C6脂肪醇中的一种或多种与酮的混合物，酮或腈与水的混合物。
3.如权利要求1或2所述的一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂选自：甲醇、丁醇和丙酮的混合物。
4.如权利要求1或2所述的一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于：有机溶剂选自：丙酮或乙腈与水的混合物。
5.如权利要求1所述的一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂体积与硝酸异康唑粗品重量比为30～4:1。
6.如权利要求5所述的一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于：有机溶剂体积与硝酸异康唑粗品重量比为20～10:1。
7.如权利要求1所述的一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于：所述加热温度为50℃～140℃。
8.如权利要求1所述的一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于：所述结晶的温度为-20℃～30℃。
9.如权利要求1所述的一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于：所述结晶时间为1～8小时。
10.根据权利要求1或2所述一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，其特征在于：采用HPLC检测硝酸异康唑晶体纯度。
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