[发明专利]液体药物组合物以及应用

权利要求书

1.一种液体药物组合物，包括阿莫西林，克拉维酸或其盐，和与低含水量的中链甘油三酯合并的干二氧化硅、干胶态二氧化硅、干三硅酸镁或其组合，其中，所述组合物为液体，所述中链甘油三酯的浓度范围为所述组合物的5％(w/v)至99％(w/v)，以及所述组合物含有少于5％(w/w)的水。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述阿莫西林是在包含甘油三酯的所述液体中的悬浮液。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述二氧化硅、胶态二氧化硅、三硅酸镁或其组合是在被包含在所述药物组合物中之前被干燥的。

4.根据权利要求3所述的组合物，其中，所述二氧化硅、胶态二氧化硅、三硅酸镁或其组合通过将其放置在105℃的烘箱中过夜而被干燥。

5.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述中链甘油三酯载体包含0.0275％(w/w)的水。

6.根据权利要求1所述的组合物，基本上由以下组成：阿莫西林，克拉维酸或其盐，和与低含水量的中链甘油三酯合并的二氧化硅、胶态二氧化硅、三硅酸镁或其组合。

7.根据权利要求1-6任一项所述的组合物，其中，当储存在20℃至25℃的温度下时，所述阿莫西林稳定至少10天。

8.根据权利要求1-7任一项所述的组合物在制备用于治疗哺乳动物体内的微生物感染的药物中的应用。

9.一种试剂盒，包括：

(a)第一容器或第一分开的多个容器，包括粉状组分，所述粉状组分包含阿莫西林，克拉维酸或其盐，和可选的粉状赋形剂；以及

(b)第二容器，包括中链甘油三酯，

其中，所述药物组合物通过包含至少0.1％(w/w)水的所述试剂盒来制备。

10.根据权利要求9所述的试剂盒，其中，所述粉状组分包含干二氧化硅作为粉状赋形剂。