[发明专利]一种束花山茶组培快速繁殖育苗方法

权利要求书

1.一种束花山茶组培快速繁殖育苗方法，包括如下步骤：

1）外植体的选择：选择无病虫害、饱满且刚萌动的束花山茶顶芽为外植体；

2）外植体的预处理和消毒：将步骤1）选取的顶芽用洗洁精搓洗2～3次，用纱布包裹，在流水下冲洗20～30min后，在1000～2000mg/L的头孢拉丁液中浸泡1～2h，清水清洗干净；用75%酒精消毒90s，再用0.1%升汞消毒5～15min，无菌水清洗3～5次；

3）外植体诱导培养：将消毒好的顶芽剥去外层包裹的2～3层叶片，然后接种在诱导培养基上，诱导出不定芽；

4）增殖培养：将诱导出的不定芽切分后接种在增殖培养基上，进行增殖培养；

5）移栽生根：将增殖培养出的高度3～5cm的无菌苗，从瓶中取出，切去愈伤组织，经生根液浸泡处理后移栽至装有园艺基质的穴盘上生根培养；遮光培养，遮光率45～50%，每隔5～10分钟喷水一次，直到无菌苗生根；其中，所述生根液为吲哚丁酸、萘乙酸中的一种或两种混合液。

2.根据权利要求1所述的束花山茶组培快速繁殖育苗方法，其特征在于，步骤3）中所述诱导培养基为：MS基本培养基以及6-苄氨基嘌呤1.0～2.0mg/L、萘乙酸0.5～1.0mg/L、蔗糖30～40g/L、琼脂6.0～7.0g/L、pH5.8～6.0；诱导培养条件为：温度为24±1℃，光照强度为1500～2000Lx，光照时间为12～14h/d。

3.根据权利要求1所述的束花山茶组培快速繁殖育苗方法，其特征在于，步骤4）中所述增殖培养基为：MS基本培养基以及6-苄氨基嘌呤2.0～3.0mg/L、萘乙酸0.5～1.0mg/L、赤霉素0.5～1mg/L、蔗糖30～40g/L、琼脂6.0～7.0g/L、pH5.8～6.0；增殖培养条件为：温度为24±1℃，光照强度为1500～2000Lx，光照时间为12～14h/d。

4.根据权利要求1所述的束花山茶组培快速繁殖育苗方法，其特征在于，步骤5）中园艺基质的体积配比为：蛭石：珍珠岩=1：4～8。

5.根据权利要求1所述的束花山茶组培快速繁殖育苗方法，其特征在于，步骤5）中生根液为0.5～1.0mg/L吲哚丁酸或0.5～1.0mg/L萘乙酸中的一种或两种混合液。