[发明专利]银黄清肺颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种银黄清肺颗粒，其特征在于，按重量份数计，所述银黄清肺颗粒的原料包括以下组分：

2.根据权利要求1所述的银黄清肺颗粒，其特征在于，按重量份数计，所述银黄清肺颗粒的原料包括以下组分：

3.根据权利要求1或2所述的银黄清肺颗粒，其特征在于，按重量份数计，所述银黄清肺颗粒的原料还包括矫味剂和药物赋形剂；所述矫味剂选自甜菊素、蛋白糖、木糖醇、高果糖和甜蜜素中的一种或多种；所述药物赋形剂选自糊精、淀粉、乳糖、甘露醇和山梨醇中的一种或多种。

4.一种权利要求1至3中任一项所述的银黄清肺颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、按配方称取各味中药，并将麻黄或炙麻黄粉碎，得到麻黄粉或炙麻黄粉，备用；

S2、利用水蒸气蒸馏法对枳实、枇杷叶和石菖蒲进行挥发油提取，得到挥发油、提取液和提取渣；采用包合物技术对所述挥发油进行包合，得到包合物；

S3、将北葶苈子、苦杏仁、浙贝母和五味子用乙醇浸渍提取，得到醇提液和醇提渣；将所述醇提液浓缩，得到醇提膏；

S4、将所述提取渣、所述醇提渣、大青叶、穿山龙、一支蒿、银杏叶、生石膏以及甘草混合，加水煎煮得到混合药液，将所述混合药液与所述提取液混合浓缩，得到混合药液浓缩膏；

S5、将所述醇提膏和所述混合药液浓缩膏混合，喷雾干燥，粉碎，得到混合干膏粉；以及

S6、将所述麻黄粉或炙麻黄粉、所述包合物、所述混合干膏粉混合，并加入矫味剂和药物赋形剂，制粒，得到银黄清肺颗粒。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中制备所述包合物的步骤包括：

S21、将所述枳实、所述枇杷叶和所述石菖蒲置入第一提取罐中，加水并进行水蒸气蒸馏，得到所述挥发油、所述提取液和所述提取渣；以及

S22、采用β-环糊精在30～50℃下对所述挥发油进行包合，干燥，得到所述包合物。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中制备所述醇提膏的步骤包括：

将所述北葶苈子、所述苦杏仁、所述浙贝母和所述五味子置入第二提取罐中，向所述第二提取罐中加入乙醇，充分浸渍并过滤，得到所述醇提液和所述醇提渣；以及

将所述醇提液在40℃～60℃和0.05～0.15MPa压力下浓缩得到所述醇提膏。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，重复所述浸渍步骤3～5次。

8.根据权利要求4或6所述的制备方法，其特征在于，所述乙醇的质量浓度为60%～80%。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中制备所述混合药液浓缩膏的步骤包括：

S41、将所述提取渣、所述醇提渣、大青叶、穿山龙、一支蒿、银杏叶、生石膏以及甘草置入第三提取罐中，混合均匀；

S42、向所述第三提取罐中加入水，煎煮3～5次，合并煎液得到所述混合药液；以及

S43、将所述混合药液与所述提取液混合，在45℃～65℃，0.05～0.15MPa压力下浓缩，得到所述混合药液浓缩膏。

10.一种银黄清肺颗粒，其特征在于，采用权利要求4至9中任一种方法制备而成。

11.根据权利要求10所述的银黄清肺颗粒，其特征在于，每克所述银黄清肺颗粒中含有0.2～0.4μl挥发油成分，优选地，每克所述银黄清肺颗粒中含有0.3～0.4μl挥发油成分。