[发明专利]雪荔组方活性部位及制剂

权利要求书

1.雪荔组方活性部位，其特征在于该有效部位由如下方法制备而得：制备方法包括如下步骤： 

    步骤1： 雪荔组方用溶剂提取，所用溶剂选自水、醇类、水与醇类的混合物；

    步骤2：把步骤1所得的提取液浓缩后采用醇沉法处理，然后进行过滤得到滤液，把滤液再次浓缩即得浸膏；

    步骤3：把步骤2所得浸膏溶解，浸膏溶解溶剂选自用水、醇类、水与醇类的混合物；

    步骤4：把步骤3中所得的溶解后的浸膏通过吸附柱层析纯化，其所用吸附剂选自硅胶、氧化铝、大孔树脂、离子交换树脂或反相硅胶，所用的纯化方法为用不同极性乙醇-水溶液作为洗脱剂对分离柱进行洗脱，其步骤为：先用水对吸附柱进行洗脱至水洗脱液无色；然后，用浓度为10-25％的乙醇溶液进行除杂，再用50-70%醇洗脱，其所得的经50-70%醇洗脱的部位为雪荔组方活性部位。

2.如权利要求1所述的雪荔组方活性部位，其特征在于：步骤2中所述醇沉法的醇含量达50-70%。

3.如权利要求1所述的雪荔组方活性部位，其特征在于：步骤2中所述醇沉法的醇含量达60％。

4.如权利要求1所述的雪荔组方活性部位，其特征在于：步骤2中所述浓缩操作均是在减压条件下。

5.如权利要求1~4中任一项所述的雪荔组方活性部位，其特征在于：步骤4中所述吸附剂为大孔树脂。

6.如权利要求5中所述的雪荔组方活性部位，其特征在于：步骤4中所述吸附剂为大孔树脂D101。

7.如权利要求1~4或6中任一项所述的雪荔组方活性部位，其特征在于：步骤4中取经60%醇洗脱部位为雪荔组方活性部位。

8.如权利要求5所述的雪荔组方活性部位，其特征在于：步骤4中取经60%醇洗脱部位为雪荔组方活性部位。

9.一种治疗尿路感染的药物，其特征在于，含有权利要求1、2、3、4、6、8中任一项所述的雪荔组方活性部位与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂制成的临床上任何可接受的剂型形式，包括片剂、胶囊、丸剂、注射剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。

10.一种治疗尿路感染的药物，其特征在于，含有用权利要求5中所述的雪荔组方活性部位与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂制成的临床上任何可接受的剂型形式，包括片剂、胶囊、丸剂、注射剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。

11.一种治疗尿路感染的药物，其特征在于，含有用权利要求7中所述的雪荔组方活性部位与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂制成的临床上任何可接受的剂型形式，包括片剂、胶囊、丸剂、注射剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。