[发明专利]1’,3’-二取代的-4-苯基-3,4,5,6-四氢-2H,1’H-[1,4’]二吡啶-2’-酮有效
申请号: | 201310250520.3 | 申请日: | 2008-09-12 |
公开(公告)号: | CN103342695A | 公开(公告)日: | 2013-10-09 |
发明(设计)人: | 乔斯·玛丽亚·锡德-努涅斯;安德烈斯·阿韦利诺·特拉班科-苏亚雷斯;格雷戈尔·詹姆斯·麦克唐纳;纪尧姆·阿尔伯特·雅克·迪韦;罗伯特·约翰内斯·吕特延斯;特里·帕特里克·芬恩 | 申请(专利权)人: | 奥梅-杨森制药有限公司;阿德克斯法尔马股份公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;A61K31/4545;A61P25/18;A61P25/06;A61P25/08;A61P25/22;A61P25/28;A61P25/32;A61P25/36;A61P25/30;A61P3/04;A61P25/24;A61P25/10 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;张英 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 苯基 吡啶 | ||
1.一种化合物
或其药用盐或溶剂化物。
2.一种药物组合物,包括治疗有效量的根据权利要求1所述的化合物和药用载体或赋形剂。
3.根据权利要求1所述的化合物,用作药物。
4.根据权利要求1所述的化合物或根据权利要求2所述的药物组合物在用于制备治疗或预防包括人的哺乳动物体内的病症的药物中的应用,所述治疗或预防是通过mGluR2正变构调节剂的神经调节作用来影响或促进的。
5.根据权利要求1所述的化合物或根据权利要求2所述的药物组合物在用于制备治疗或预防中枢神经系统障碍的药物中的应用,所述中枢神经系统障碍选自焦虑性障碍、精神病性障碍、人格障碍、物质相关的障碍、进食障碍、心境障碍、偏头疼、癫痫或惊厥性障碍、儿童期障碍、认知障碍、神经变性、神经毒性和局部缺血的组。
6.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍是焦虑性障碍,其选自广场恐怖症、广泛性焦虑症(GAD)、强迫性障碍(OCD)、惊恐性障碍、创伤后应激障碍(PTSD)、社交恐怖症和其它恐怖症的组。
7.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍是精神病性障碍,其选自精神分裂症、妄想性障碍、情感分裂性精神障碍、精神分裂症样障碍和物质引起的精神病性障碍的组。
8.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍是人格障碍,其选自强迫性人格障碍和精神分裂样、精神分裂型障碍的组。
9.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍是物质相关的障碍,其选自酒精滥用、酒精依赖、酒精戒断、酒精脱瘾性谵妄、酒精引起的精神病性障碍、安非他明依赖、安非他明戒断、可卡因依赖、可卡因戒断、尼古丁依赖、尼古丁戒断、阿片样物质依赖和阿片样物质戒断的组。
10.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍是进食障碍,其选自神经性厌食症和神经性贪食症的组。
11.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍是心境障碍,其选自双相型障碍I型和II型、循环情感性障碍、抑郁症、情绪恶劣性障碍、重度抑郁性障碍和物质引起的心境障碍的组。
12.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍是偏头痛。
13.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍是癫痫或惊厥性障碍,其选自全身性非惊厥性癫痫、全身性惊厥性癫痫、小发作癫痫持续状态、大发作癫痫持续状态、具有或没有意识受损的局部性癫痫、婴儿痉挛、部分性癫痫持续状态、以及其它形式的癫痫的组。
14.根据权利要求5所述的应用,其中,所述儿童期障碍是注意缺陷/多动症。
15.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍是认知障碍,其选自谵妄、物质引起的持续性谵妄、痴呆、由HIV疾病引起的痴呆、由亨廷顿氏舞蹈病引起的痴呆、由帕金森病引起的痴呆、阿耳茨海默氏型痴呆、物质引起的持续性痴呆以及轻度认知受损的组。
16.根据权利要求5所述的应用,其中,所述中枢神经系统障碍选自焦虑症、精神分裂症、偏头痛、抑郁和癫痫的组。
17.根据权利要求1所述的化合物联合mGluR2的正向激动剂在用于制备治疗或预防根据权利要求4至16中任一项中所列举的病症的药物中的应用。
18.根据权利要求1所述的化合物,用于治疗或预防中枢神经系统障碍,所述中枢神经系统障碍选自焦虑性障碍、精神病性障碍、人格障碍、物质相关的障碍、进食障碍、心境障碍、偏头疼、癫痫或惊厥性障碍、儿童期障碍、认知障碍、神经变性、神经毒性和局部缺血的组。
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