[发明专利]一种总核酸、总RNA和基因组DNA的同步提取方法无效

专利信息
申请号: 201310251426.X 申请日: 2013-06-24
公开(公告)号: CN103275970A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 冯仁军;柴娟;王静毅;张银东;史后蕊;卢利方 申请(专利权)人: 中国热带农业科学院热带生物技术研究所;海南大学
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 海口翔翔专利事务有限公司 46001 代理人: 莫臻
地址: 571101 海*** 国省代码: 海南;66
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摘要:
搜索关键词: 一种 核酸 rna 基因组 dna 同步 提取 方法
【权利要求书】:

1.一种总核酸、总RNA和基因组DNA的同步提取方法,其特征在于,其步骤如下:

1)、粗提

将植物材料粉碎后与SDS提取液混合,60~70℃水浴10~60分钟;离心,取上清得到粗提物上清液,三等分粗提物上清液后分别用于总核酸、总RNA和基因组DNA的提取;

2)、提取

总核酸的提取:在粗提物上清液中加入水饱和酚与氯仿组成的混合试剂,混匀,离心,取上清液,重复此步至无中间相;在上清液中加入2倍体积的无水乙醇和1/10体积的醋酸钠溶液,降温至0℃,保持0℃并放置10分钟以上;离心,弃上清,沉淀物用75 %乙醇洗涤1~5次,室温干燥,得到包含总RNA和基因组DNA的总核酸;所述水饱和酚与氯仿组成的混合试剂中水饱和酚与氯仿的体积比为1︰1;所述醋酸钠溶液的浓度为3~5 mol/L,pH值为5.2;

总RNA的提取: 在粗提物上清液中加入1/5~5/5体积的醋酸钾溶液,混匀,降温至0℃,保持0℃并放置10分钟以上,离心,取上清,得到第一次提取上清液;在第一次提取上清液中加入水饱和酚与氯仿组成的混合试剂,混匀,离心,取上清液,重复此步至无中间相,得到第二次提取上清液;在第二次提取上清液中加入2倍体积的无水乙醇和1/10体积的醋酸钠溶液,降温至0℃,保持0℃并放置10分钟以上,离心,弃上清,沉淀物用75 %乙醇洗涤1~5次,室温干燥,得到总RNA;所述水饱和酚与氯仿组成的混合试剂中水饱和酚与氯仿的体积比为1︰1;所述醋酸钠溶液的浓度为3~5 mol/L,pH值为5.2;

基因组DNA的提取:在粗提物上清液中加入1/10~1/2体积无水乙醇,混匀,降温至0℃,保持0℃并放置10分钟以上,离心,取上清,得到第一次提取上清液;在第一次提取上清液中加入Tris-饱和酚与氯仿组成的混合试剂,混匀,离心,取上清,重复此步至无中间相,得到第二次提取上清液;在第二次提取上清液中加入2倍体积的无水乙醇和1/10体积的醋酸钠溶液,降温至0℃,保持0℃并放置10分钟以上,离心,弃上清,沉淀物用75 %乙醇洗涤1~5次,室温干燥,得到基因组DNA;所述Tris-饱和酚与氯仿组成的混合试剂中Tris-饱和酚与氯仿的体积比为1︰1;所述醋酸钠溶液的浓度为3~5 mol/L,pH值为5.2。

2.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于:所述植物材料是指富含多糖多酚的植物。

3.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于:所述植物材料粉碎是在液氮中将植物材料研磨成粉末。

4.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于:所述的离心条件为:转速8000~12000 rpm,时间5~20分钟。

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