[发明专利]一种液态α辐照源的制备方法

权利要求书

1.一种液态α辐照源的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

1）电化学溶解

采用以隔膜将阴极室和阳极室隔开的电解槽为电化学溶解装置，所述隔膜为能够确保电化学溶解过程中Pu(NO₃)^2-₆、Ag²⁺和Ag⁺不能够通过，而NO₃^-和H⁺能够通过的隔膜；将固体²³⁸PuO₂放入阳极室，并向阳极室内加入含有硝酸银的硝酸，所述硝酸银用于反应的催化，其浓度大于0.05mol/L，所述硝酸的浓度为6-8mol/L；阴极室内加入浓度为6-8mol/L的硝酸；通电使固体²³⁸PuO₂溶解后得到含²³⁸Pu溶液；

2）纯化

将得到的含²³⁸Pu溶液通入阴离子交换柱，由于²³⁸Pu存在于络阴离子中，因此被吸附在阴离子交换柱上，而银以阳离子的形式流出，从而将银除去；然后用0.25-0.5mol/L的硝酸将吸附在阴离子交换柱上的²³⁸Pu洗脱下来，得到含²³⁸Pu储备液；

3）剂量率标定

对含²³⁸Pu储备液的剂量率进行标定，得到剂量率确定的液态α辐照源。

2.如权利要求1所述的液态α辐照源的制备方法，其特征在于：所述电解槽为H型电解槽。

3.如权利要求1所述的液态α辐照源的制备方法，其特征在于：所述隔膜为采用规格为G5的玻璃砂制成的隔膜。

4.如权利要求1所述的液态α辐照源的制备方法，其特征在于：所述阴离子交换柱的填充材料为2606型阴离子交换树脂。

5.如权利要求1所述的液态α辐照源的制备方法，其特征在于：所述含²³⁸Pu储备液的剂量率的标定采用Fricke剂量计。