[发明专利]一种与临床原因不明的NOA相关的线粒体DNA SNP标志物及其应用有效
| 申请号： | 201310256853.7 | 申请日： | 2013-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN103290006A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 夏彦恺;陆春城;吴炜;秦玉峰;杜桂珍;许妙斐;王心如 | 申请（专利权）人： | 夏彦恺 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛;刘成群 |
| 地址： | 210029 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 临床 原因 不明 noa 相关 线粒体 dna snp 标志 及其 应用 | ||
1.一种与临床原因不明的非梗阻性无精子症相关的线粒体DNA SNP标志物，其特征在于该标志物主要由线粒体DNA下列SNP组合而成：T3394C、A6881G、G11696A、G13135A、G13928C、A15662G、T15968C、T16224C和G16319A。
2.权利要求1所述的SNP标志物的特异性引物，其特征在于该引物为：
T3394C的引物序列为SEQ ID No:1和SEQ ID No:2；
A6881G的引物序列为SEQ ID No:5和SEQ ID No:6；
G11696A的引物序列为SEQ ID No:9和SEQ ID No:10；
G13135A的引物序列为SEQ ID No:13和SEQ ID No:14；
G13928C的引物序列为SEQ ID No:17和SEQ ID No:18；
A15662G的引物序列为SEQ ID No:21和SEQ ID No:22；
T15968C的引物序列为SEQ ID No:25和SEQ ID No:26；
T16224C的引物序列为SEQ ID No:29和SEQ ID No:30；
G16319A的引物序列为SEQ ID No:33和SEQ ID No:34。
3.权利要求1所述的SNP标志物的特异性荧光探针对，其特征在于该荧光探针为：
T3394C的荧光探针对序列为SEQ ID No:3和SEQ ID No:4；
A6881G的荧光探针对序列为SEQ ID No:7和SEQ ID No:8；
G11696A的荧光探针对序列为SEQ ID No:11和SEQ ID No:12；
G13135A的荧光探针对序列为SEQ ID No:15和SEQ ID No:16；
G13928C的荧光探针对序列为SEQ ID No:19和SEQ ID No:20；
A15662G的荧光探针对序列为SEQ ID No:23和SEQ ID No:24；
T15968C的荧光探针对序列为SEQ ID No:27和SEQ ID No:28；
T16224C的荧光探针对序列为SEQ ID No:31和SEQ ID No:32；
G16319A的荧光探针对序列为SEQ ID No:35和SEQ ID No:36。
4.权利要求1所述的SNP标志物在制备临床原因不明的非梗阻性无精子症辅助诊断试剂盒中的应用。
5.权利要求2所述的SNP标志物的特异性引物在制备临床原因不明的非梗阻性无精子症辅助诊断试剂盒中的应用。
6.权利要求3所述的SNP标志物的特异性荧光探针对在制备临床原因不明的非梗阻性无精子症辅助诊断试剂盒中的应用。
7.一种临床原因不明的非梗阻性无精子症辅助诊断试剂盒，其特征在于该试剂盒用于检测外周血线粒体DNA中T3394C、A6881G、G11696A、G13135A、G13928C、A15662G、T15968C、T16224C和G16319A。
8.根据权利要求7所述的诊断试剂盒，其特征在于该试剂盒含有权利要求2所述SNP标志物的特异性引物和/或权利要求3所述SNP标志物的特异性荧光探针对。
9.根据权利要求7或8所述诊断试剂盒，其特征在于该试剂盒还包括PCR技术常用的试剂。
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