[发明专利]用金属有机配合物对双氧水进行比色检测的方法无效

专利信息
申请号: 201310262704.1 申请日: 2013-06-26
公开(公告)号: CN103364354A 公开(公告)日: 2013-10-23
发明(设计)人: 翟俊峰;刘作家;韩绪儒;李子意;李聪聪;覃玲莉 申请(专利权)人: 斯涛利科技发展(天津)有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N21/25
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 陆艺
地址: 300457 天津市滨海新区天津经济技术开发区*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 金属 有机 配合 双氧水 进行 比色 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种用金属有机配合物对双氧水进行比色检测的方法,其特征是包括如下步骤: 

(1)配制浓度为1μM~饱和的可变价金属的无机盐溶液为溶液Ⅰ; 

(2)配制浓度为1μM~饱和的2-甲基咪唑溶液为溶液Ⅱ或浓度为1μM~饱和的4,4’-联吡啶溶液为溶液Ⅱ; 

所述溶液Ⅰ和溶液Ⅱ的溶剂为水、甲醇或乙醇; 

(3)将溶液Ⅰ和溶液Ⅱ按体积比为1:100~100:1的比例混合,制成金属有机配合物溶液; 

(4)将2~100微升浓度为50毫摩尔/升的过氧化物酶色源底物的二甲基亚砜溶液、10~100微升所述金属有机配合物溶液与200微升待测双氧水样品混合,用0.2M pH值为2~4的缓冲溶液稀释至1毫升,得到溶液A,静置5~30分钟后,测定溶液A在可见光区的吸光光度值,比色检测出双氧水的浓度。 

2.一种用金属有机配合物对双氧水进行比色检测的方法,其特征是包括如下步骤: 

(1)配制浓度为1μM~饱和的可变价金属的无机盐溶液为溶液Ⅰ; 

(2)配制浓度为1μM~饱和的2-甲基咪唑溶液为溶液Ⅱ或浓度为1μM~饱和的4,4’-联吡啶溶液为溶液Ⅱ; 

所述溶液Ⅰ和溶液Ⅱ的溶剂为水、甲醇或乙醇; 

(3)将溶液Ⅰ和溶液Ⅱ按体积比为1:100~100:1的比例混合,制成金属有机配合物溶液; 

(4)用下述两种方法之一种制备金属有机配合物薄膜: 

方法一:将步骤(3)获得的金属有机配合物溶液中的所述金属有机配合物收集、烘干、压制成膜; 

方法二:在固体基底材料表面原位生长金属有机配合物薄膜,步骤为: 

a将固体基底材料浸泡于0.1~2mg/mL聚乙烯吡咯烷酮水溶液中1分钟~1天,使所述固体基底材料表面吸附聚乙烯吡咯烷酮分子; 

b将步骤a制备的材料反复依次浸泡于所述步骤(1)获得的溶液I中1分钟~1小时和步骤(2)获得的溶液II中1分钟~1小时;在固体基底材料表面原位生长出金属有机配合物薄膜,直到金属有机配合物薄膜的厚度为0.5~10μm为止; 

(5)将2~100微升浓度为50毫摩尔/升的过氧化物酶色源底物的二甲基亚砜溶液加入到200微升待测双氧水样品中,用0.2M pH值为2~4的缓冲溶液稀释至1毫升,得溶液B; 

(6)取1~100微升溶液B滴在所述金属有机配合物薄膜表面,放置5~15分钟,观察液滴颜色,比色检测出双氧水的浓度。 

3.根据权利要求1或2所述的一种用金属有机配合物对双氧水进行比色检测的方法,其特征是所述可变价金属为铁、铜、金或银。 

4.根据权利要求1或2所述的一种用金属有机配合物对双氧水进行比色检测的方法,其特征是所述无机盐为盐酸盐、硫酸盐或硝酸盐。 

5.根据权利要求1或2所述的一种用金属有机配合物对双氧水进行比色检测的方法,其特征是所述过氧化物酶色源底物为3,3',5,5'-四甲基联苯胺或2,2’-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)二铵盐。 

6.根据权利要求1或2所述的一种用金属有机配合物对双氧水进行比色检测的方法,其特征是所述0.2M pH值为2~4的缓冲溶液为磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液,柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液,柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液或乙酸–乙酸钠缓冲液。 

7.根据权利要求2所述的一种用金属有机配合物对双氧水进行比色检测的方法,其特征是所述固体基底材料为聚乙烯,聚苯乙烯,玻璃或纤维素薄膜。 

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