[发明专利]化学法制备钐钴磁粉的方法

权利要求书

1.一种化学法制备钐钴磁粉的方法，其特征在于它的步骤为：

1）将硝酸钐、硝酸钴、金属M的硝酸盐溶解于去离子水中，其中元素钐、钴、金属M的比例按钐钴磁粉的成分配比添加，硝酸根浓度控制在0.5-10mol/L，然后加入柠檬酸，柠檬酸与硝酸根的摩尔比为1:（0.1-10），均匀搅拌混合；

2）将上述混合溶液加热至50-95℃后，搅拌0.5-10小时，冷却到10-20℃，获得溶胶；

3）将溶胶放入烘箱中，温度为70-120℃，烘干0.5-10小时，直到形成凝胶粉末；

4）然后将上述凝胶粉末在空气中400-1000℃热处理1-4小时，得到黑色粉末；

5）将黑色粉末与钙粉均匀混合，钙粉所占质量分数为5-40%，在真空管式炉内进行还原热处理0.5-4小时，温度为600-1000℃，然后用1-10%的醋酸和水反复清洗3-5次，真空干燥后得到钐钴粉末。

2.根据权利要求1所述的化学法制备钐钴磁粉的方法，其特征在于所述的钐钴磁粉的成分配比为Sm_xCo_yM_100-x-y(质量百分数)，其中2≤x≤50，30≤y≤98。

3.根据权利要求1所述的化学法制备钐钴磁粉的方法，其特征在于所述的金属M为Dy、Tb、Nb、Fe、Ga、Zr、Mn、Cr、Ti、Ni、Al、Gd、Cu元素中一种或几种。

4.根据权利要求1所述的化学法制备钐钴磁粉的方法，其特征在于所述的钐钴磁性粉末尺寸在0.01-50μm。

5.根据权利要求1所述的化学法制备钐钴磁粉的方法，其特征在于所述的钐钴粉末可以作为烧结钐钴磁粉，也可以作为粘结钐钴磁粉。