[发明专利]一种试纸以及一种同时检测液体样品中的IgG和IgM的方法

权利要求书

1.一种试纸，所述试纸包括依次排列的加样区、结合物区、观测区和吸水区；

其中，所述结合物区含有结合有抗原的胶体金，所述结合有抗原的胶体金能够被液体样品洗脱；

所述观测区包括按照结合物区到吸水区的方向依次排列的抗体线、抗原线T3以及质控线C；

其中，所述抗体线包括T1线和T2线；

其中，所述抗体线T1固定有抗人IgG的抗体，所述抗体线T2固定有抗人IgM的抗体，所述抗原线T3固定有抗原，所述质控线C固定有抗抗原的抗体；

所述IgG和IgM能够特异性地与所述抗原结合。

2.根据权利要求1所述的试纸，其中，所述观测区包括按照结合物区到吸水区的方向依次排列的T1线、T2线、T3线和C线；

或者，

其中，所述观测区包括按照结合物区到吸水区的方向依次排列的T2线、T1线、T3线和C线。

3.根据权利要求1或2所述的试纸，其中，所述加样区的基底和结合物区的基底为玻璃纤维膜，所述观测区的基底为硝酸纤维素膜，所述吸水区的基底为吸水纸。

4.根据权利要求1或2所述的试纸，其中，所述T1、T2、T3和C的长度为0.35-0.4cm，宽度为0.5-1mm，彼此相邻的两条线之间的距离为3.5-4mm，每平方厘米的所述T1、T2、T3和C上所包被的抗原或抗体的量为0.003-0.004mg。

5.根据权利要求1或2所述的试纸，其中，所述结合有抗原的胶体金中胶体金颗粒的直径为20-50nm。

6.根据权利要求1所述的试纸，其中，所述IgG为抗人类肺炎支原体抗原的IgG，所述IgM为抗人类肺炎支原体抗原的IgM；或者，所述IgG为抗人类肺炎衣原体抗原的IgG，所述IgM为抗人类肺炎衣原体抗原的IgM。

7.权利要求1-6中任意一项所述的试纸在制备同时检测IgG和IgM的试剂盒中的用途，其中，所述IgG和所述IgM能够特异性地与同一抗原结合。

8.一种同时检测IgG和IgM的方法，其中，所述IgG和所述IgM能够特异性地与同一抗原结合，该方法包括：将待测液体样品加入权利要求1-6中任意一项所述的试纸的加样区，然后观测T1、T2、T3和C线的颜色变化，并且按照以下标准得到IgG和IgM的检测结果：

T1、T2和T3处均显示红色条带，则指示待测液体样品中同时含有IgM和IgG；

T2显示红色的条带而T1和T3未显示红色条带时，则指示待测液体样品中含有IgM不含有IgG；

T1显示红色的条带而T2和T3未显示红色条带时，则指示待测液体样品中含有IgG不含有IgM；

T1和T2显示红色的条带而T3未显示红色条带时，则指示待测液体样品中同时含有IgM和IgG；

T1未显示红色条带而T2和T3显示红色条带时，则指示待测液体样品中含有IgM不含有IgG；

T1和T3显示红色的条带而T2未显示红色条带时，则指示待测液体样品中含有IgG不含有IgM；

T1和T2未显示红色而T3显示红色条带时，则指示待测液体样品中含有IgG不含有IgM；

T1、T2和T3处都未显示红色条带时，则指示待测液体样品中不含有IgG和IgM。

9.根据权利要求8所述的方法，当C显示红色条带时，则指示试纸条的结果有效。