[发明专利]一种试纸以及一种同时检测液体样品中的IgG和IgM的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种试纸以及一种同时检测液体样品中的IgG和IgM的方法。

背景技术

免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G(IgG)是人类或者动物体内最重要的两种抗体。当机体感染抗原后，IgM是抗原刺激诱导体液免疫应答中最先产生的免疫球蛋白，其可以结合补体，主要分布于血清中。由于IgM有较高的结合价，所以是高效能的抗生物抗体，在机体的早期防御中起着重要的作用。IgG抗体的出现要晚于IgM抗体，是初级免疫应答中最持久、最重要的抗体，它仅以单体形式存在。大多数的抗菌性、抗毒性和抗病毒抗体属于IgG，IgG在抗感染中起到主要作用。因此，通过检测机体内特异性IgM和IgG抗体的存在与否，可以间接的反映出人或者动物对相应抗原的免疫反应状态。

目前通过酶联免疫试剂盒检测样品中的特异性IgM和IgG的检测技术都需要对IgM和IgG进行分别检测，导致检测所需时间较长（用ELISA方法检测一般需要几个小时）。如果简单地同时检测特异性IgM和IgG，会存在漏检和假阴性等缺陷。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术存在的上述缺陷，提供一种可以在一次检测中同时检测样品中的IgM和IgG，避免漏检、缩短检测时间、降低检测费用，便于现场检测的试纸。

为了达到以上目的本发明提供一种试纸，所述试纸包括依次排列的加样区、结合物区、观测区和吸水区；

其中，所述结合物区含有结合有抗原的胶体金，所述结合有抗原的胶体金能够被液体样品洗脱；

所述观测区包括按照结合物区到吸水区的方向依次排列的抗体线、抗原线T3以及质控线C；

其中，所述抗体线包括T1线和T2线；

其中，所述抗体线T1固定有抗人IgG的抗体，所述抗体线T2固定有抗人IgM的抗体，所述抗原线T3固定有抗原，所述质控线C固定有抗抗原的抗体；

所述IgG和所述IgM能够特异性地与所述抗原结合。

本发明还提供了本发明所述的试纸在制备同时检测IgG和IgM的试剂盒中的用途，其中，所述IgG和所述IgM能够特异性地与同一抗原结合。

此外，本发明还提供了一种同时检测IgG和IgM的方法。

本发明所述的胶体金试纸条依照免疫捕获法原理和双抗原夹心法的原理同时测定特异性的IgM和IgG，通过一次性操作即可联合检测出液体样品中的特异性IgM、IgG。这种胶体金试纸条具有特异性强，价格低廉，读取结果快捷而直观等优点，不需要特殊仪器设备，也不需要专业人员的操作，检测结果的总体符合率较高，适合于现场检测。同时改进了现有联合检测IgM和IgG技术中漏检的缺点，在一次检测中能够清楚的区分IgM和IgG的阴性和阳性，从而获取更多的相关信息。

本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

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附图说明

附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中：

图1检测液体样品中特异性IgG和IgM的胶体金试纸的示意图

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

本发明提供了一种试纸，所述试纸包括依次排列的加样区、结合物区、观测区和吸水区；

其中，所述结合物区含有结合有抗原的胶体金，所述结合有抗原的胶体金能够被液体样品洗脱；

所述观测区包括按照结合物区到吸水区的方向依次排列的抗体线、抗原线T3以及质控线C；

其中，所述抗体线包括T1线和T2线；

其中，所述抗体线T1固定有抗人IgG的抗体，所述抗体线T2固定有抗人IgM的抗体，所述抗原线T3固定有抗原，所述质控线C固定有抗抗原的抗体；

所述IgG和所述IgM能够特异性地与所述抗原结合。

在本发明所述的试纸中，所述抗体线T1固定的抗人IgG抗体能够与人IgG发生特异性结合；所述抗体线T2固定的抗人IgM的抗体能够与人IgM发生特异性结合。所述T3线中固定的抗原能够与所述人IgG和IgM发生特异性结合；所述质控线C固定的抗抗原的抗体能够与结合物区中的所述抗原发生特异性结合。