[发明专利]一种苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法

权利要求书

1.一种苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法，其特征在于：采用高效液相色谱外标法进行定量分析，具体步骤包括：

（1）先用纯甲醇配置苯噻菌胺和烯酰吗啉的混合标准储备溶液，再用纯甲醇对上述混合标准储备溶液稀释配置成苯噻菌胺和烯酰吗啉的混合标准溶液A、B、C、D、E，采用高效液相色谱仪进样分析，并同时分别记录苯噻菌胺和烯酰吗啉的峰面积；采用外标法分别绘制苯噻菌胺和烯酰吗啉的质量浓度-峰面积标准曲线，分别得出其标准曲线的回归方程；

（2）先用纯甲醇溶解苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂样品溶液，再用超声波震荡1～10min后定容，过滤后得待测样品溶液，采用高效液相色谱仪进样分析，并同时分别记录苯噻菌胺和烯酰吗啉的峰面积，根据步骤（1）的标准曲线回归方程计算得苯噻菌胺和烯酰吗啉的质量浓度，然后计算得到苯噻菌胺和烯酰吗啉的含量；

所述的液相离子色谱仪为Agilent1100高效液相色谱仪；采用的色谱柱为硅胶柱，柱长为250mm，柱内径为4.6mm，流动相为甲醇和水组成的混合液，流动相流速为0.8-1.2mL/min，柱箱温度为10～50℃，检测波长为240～260nm。

2.根据权利要求1所述的苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法，其特征在于：所述流动相中甲醇的体积分数为35-55%。

3.根据权利要求1或2所述的苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法，其特征在于：所述流动相中甲醇的体积分数为50%。

4.根据权利要求1所述的苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法，其特征在于：所述流动相的流速为1.0mL/min.

5.根据权利要求1所述的苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法，其特征在于：所述柱箱温度为30℃

6.根据权利要求1所述的苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法，其特征在于：所用检测器采用紫外检测器或二极管阵列检测器。

7.根据权利要求1所述的苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法，其特征在于：所述检测波长为254nm。

8.根据权利要求1所述的苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法，其特征在于：所述进样体积为25uL。

9.根据权利要求1所述的苯噻菌胺·烯酰吗啉复配制剂中有效成分含量的分析方法，其特征在于：所述的复配制剂为悬浮剂或水剂或乳油的一种。