[发明专利]一种天然药物组合物无效
申请号: | 201310293028.4 | 申请日: | 2013-07-12 |
公开(公告)号: | CN103393858A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 石强 | 申请(专利权)人: | 石强 |
主分类号: | A61K36/884 | 分类号: | A61K36/884;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/715 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 天然 药物 组合 | ||
1.一种减少癌症化疗相关性腹泻并对治疗癌症起增效作用的天然药物组合物,其特征在于该组合物由黄芪泽泻水煎浓缩提取物、黄芪多糖与泽泻萜醇B乙酸酯以重量计按2-6:3-8:1-6的比例组成,
其中黄芪泽泻水煎浓缩提取物的制备方法是:
按照配伍比例为1:1取黄芪、泽泻,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得;
其中黄芪多糖的制备方法是:
黄芪粉碎,用95%乙醇提取皂苷后晾干,加入蒸馏水,逐滴加入饱和石灰水,调pH值,静置10min以润湿物料,微波辐射1min,间隔1min后再辐射1min,过滤得提取液,重复上述操作2-3次,合并提取液,浓缩,用10%盐酸调节pH=7,加入95%乙醇,洗出多糖,过滤,乙醇洗涤,干燥即得黄芪多糖;
其中泽泻萜醇B乙酸酯的制备方法是:
将泽泻粗粉用80%乙醇渗漉,回收乙醇至10%,得到的油状提取物上硅胶柱,以容积比为10:1石油醚-乙酸乙酯洗脱后,再以溶剂比为10:3石油醚-乙酸乙酯洗脱,薄层色谱法检测,收集馏分,得结晶,再用石油醚-乙酸乙酯重结晶,即得泽泻萜醇B乙酸酯。
2.如权利要求1所述的天然药物组合物,其特征在于其中黄芪泽泻水煎浓缩提取物、黄芪多糖与泽泻萜醇B乙酸酯的用量比例是3:4:3。
3.如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括:
(1)黄芪泽泻水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1:1取黄芪、泽泻,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得;
(2)黄芪多糖的制备
黄芪粉碎,用95%乙醇提取皂苷后晾干,加入蒸馏水,逐滴加入饱和石灰水,调pH值,静置10min以润湿物料,微波辐射1min,间隔1min后再辐射1min,过滤得提取液,重复上述操作2-3次,合并提取液,浓缩,用10%盐酸调节pH=7,加入95%乙醇,洗出多糖,过滤,乙醇洗涤,干燥即得黄芪多糖;
(3)泽泻萜醇B乙酸酯的制备
将泽泻粗粉用80%乙醇渗漉,回收乙醇至10%,得到的油状提取物上硅胶柱,以容积比为10:1石油醚-乙酸乙酯洗脱后,再以溶剂比为10:3石油醚-乙酸乙酯洗脱,薄层色谱法检测,收集馏分,得结晶,再用石油醚-乙酸乙酯重结晶,即得泽泻萜醇B乙酸酯;
(4)按比例选取黄芪泽泻水煎浓缩提取物、黄芪多糖与泽泻萜醇B乙酸酯均匀混合,即得。
4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法,其特征在于还包括:将步骤(4)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊或片剂。
5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于石强,未经石强许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310293028.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:检验清洗器
- 下一篇:一种基于PUF的RFID认证方法和系统