[发明专利]一种天然药物组合物无效

专利信息
申请号: 201310293028.4 申请日: 2013-07-12
公开(公告)号: CN103393858A 公开(公告)日: 2013-11-20
发明(设计)人: 石强 申请(专利权)人: 石强
主分类号: A61K36/884 分类号: A61K36/884;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/715
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 天然 药物 组合
【说明书】:

技术领域

    本发明涉及一种天然药物组合物,更具体地涉及一种由黄芪泽泻水煎浓缩提取物、黄芪多糖与泽泻萜醇B乙酸酯组成的天然药物组合物,该天然药物组合物的制备方法以及该天然药物组合物在用于制备减少癌症化疗相关性腹泻并对癌症治疗起增效作用的药物中的用途。

背景技术

    恶性肿瘤是当前危害人类生存,健康的主要疾病之一,其治疗手段包括手术、化疗、放疗、中医药治疗,而化疗治疗肿瘤的效果尤为突出。化疗药无论单用或联合用均会引起患者腹泻等毒副反应,肿瘤化疗后腹泻又叫化疗相关性腹泻。近年来随着化疗药物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷类、羟基喜树碱、伊立替康、希罗达等的面世及推广应用,化疗相关性腹泻的发生率逐年提高,而且若不进行积极治疗,易导致患者脱水、营养不良、血清电解质紊乱、酸碱平衡失调等,不仅对机体的康复带来极大的不利,也给周期性化疗带来一定的困难,因此对化疗相关性腹泻的有效治疗已成为肿瘤患者整体治疗的重要组成部分。

化疗相关性腹泻就其临床表现来看,当属中医学“泄泻”范畴,中医药对于泄泻的研究,令人瞩目,但是目前尚无对抗癌症化疗具有减轻腹泻及增效作用的中成药。因此,研发一种高效低毒、价格低廉,易于推广的可用于减轻癌症化疗相关性腹泻并起化疗增效作用的天然中药成为临床亟待解决的问题。

黄芪为豆科草本植物蒙古黄芪、膜荚黄芪的根,黄芪具有补气固表,利尿托毒,排脓功效。用于久泻脱肛。泽泻始载于《神农本草经》,列为上品,谓其“味甘、温,补虚赢、除寒热邪气、补中益气力、长肌肉、久服耳目聪明,主治脾虚泄泻。近年来,黄芪和泽泻抗癌作用得到证实,本发明人经过大量的各配方比例的研究和实验,最后获得了本发明的最佳药物比例组合物,是创新性的组合物,并证明了其对癌症化疗相关性腹泻有极好的疗效并能同时对化疗增效,由此完成了本发明。

发明内容  

    本发明提供的一种天然药物组合物,由黄芪泽泻水煎浓缩提取物、黄芪多糖与泽泻萜醇B乙酸酯以重量计按2-6:3-8:1-6的比例组成。

上述天然药物组合物,其中黄芪泽泻水煎浓缩提取物、黄芪多糖与泽泻萜醇B乙酸酯的用量比例是3:4:3。

    其中,黄芪泽泻水煎浓缩提取物、黄芪多糖、可通过本领域技术人员公知的常规方法进行提纯获得,采用常规方法获得的这些成分或采用商业购得的成分组成的本发明的天然药物均能获得相同的疗效。

优选地,上述天然药物组合物中黄芪泽泻水煎浓缩提取物的制备方法是:

按照配伍比例为1:1取黄芪、泽泻,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得。

上述天然药物组合物中黄芪多糖的制备方法是:

黄芪粉碎,用95%乙醇提取皂苷后晾干,加入蒸馏水,逐滴加入饱和石灰水,调pH值,静置10min以润湿物料,微波辐射1min,间隔1min后再辐射1min,过滤得提取液,重复上述操作2-3次,合并提取液,浓缩,用10%盐酸调节pH=7,加入95%乙醇,洗出多糖,过滤,乙醇洗涤,干燥即得黄芪多糖。

上述天然药物组合物中泽泻萜醇B乙酸酯制备方法是:

将泽泻粗粉用80%乙醇渗漉,回收乙醇至10%,得到的油状提取物上硅胶柱,以容积比为10:1石油醚-乙酸乙酯洗脱后,再以溶剂比为10:3石油醚-乙酸乙酯洗脱,薄层色谱法检测,收集馏分,得结晶,再用石油醚-乙酸乙酯重结晶,即得泽泻萜醇B乙酸酯。

本发明还提供了该天然药物组合物的优选的制备方法,包括:

(1)黄芪泽泻水煎浓缩提取物的制备

按照配伍比例为1:1取黄芪、泽泻,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得。

(2)黄芪多糖的制备

黄芪粉碎,用95%乙醇提取皂苷后晾干,加入蒸馏水,逐滴加入饱和石灰水,调pH值,静置10min以润湿物料,微波辐射1min,间隔1min后再辐射1min,过滤得提取液,重复上述操作2-3次,合并提取液,浓缩,用10%盐酸调节pH=7,加入95%乙醇,洗出多糖,过滤,乙醇洗涤,干燥即得黄芪多糖。

(3)泽泻萜醇B乙酸酯制备

将泽泻粗粉用80%乙醇渗漉,回收乙醇至10%,得到的油状提取物上硅胶柱,以容积比为10:1石油醚-乙酸乙酯洗脱后,再以溶剂比为10:3石油醚-乙酸乙酯洗脱,薄层色谱法检测,收集馏分,得结晶,再用石油醚-乙酸乙酯重结晶,即得泽泻萜醇B乙酸酯。

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