[发明专利]一种用于骨骼内固定的聚乳酸复合材料制备方法无效
| 申请号： | 201310296267.5 | 申请日： | 2013-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN103341933A | 公开（公告）日： | 2013-10-09 |
| 发明（设计）人： | 谈述战;程真真;刘毅 | 申请（专利权）人： | 青岛中科昊泰新材料科技有限公司 |
| 主分类号： | B29C35/02 | 分类号： | B29C35/02;C08J5/04;A61L31/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266326 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 骨骼 固定 乳酸 复合材料 制备 方法 | ||
1.一种用于骨骼内固定的聚乳酸复合材料制备方法，包括以下步骤：
（1）将质量百分比为10-85%的聚乳酸和质量百分比为15-90%的聚乙醇酸纤维分别在真空度0.01-100000Pa，温度20-60℃条件下真空干燥0.5-800小时，然后将聚乳酸溶解在溶剂中，加入聚乙醇酸纤维，使聚乳酸充分浸润聚乙醇酸纤维，溶剂挥发后进一步在真空度0.01-100000Pa，温度20-60℃条件下真空干燥0.5-800小时，制得聚乙醇酸纤维/聚乳酸混合材料；
（2）将步骤（1）中得到的聚乙醇酸纤维/聚乳酸混合材料以无规取向或者有规取向放入模具中，在真空平板硫化机上于35-215℃，压力1-280MPa，真空度0.01-100000Pa条件下进行模压成型，得到聚乙醇酸纤维增强聚乳酸复合材料。
2. 根据权利要求1所述用于骨骼内固定的聚乳酸复合材料制备方法，其特征在于，所述聚乙醇酸纤维的粘均分子量为50000-205000。
3. 根据权利要求1所述用于骨骼内固定的聚乳酸复合材料制备方法，其特征在于，所述聚乳酸为左旋聚乳酸或右旋聚乳酸或外消旋聚乳酸或是他们的共混物，粘均分子量为50000-1000000。
4. 根据权利要求1所述用于骨骼内固定的聚乳酸复合材料制备方法，其特征在于，所述聚乳酸溶解在溶剂中后聚乳酸的质量浓度为1-85%。
5.根据权利要求1所述用于骨骼内固定的聚乳酸复合材料制备方法，其特征在于，所述溶解聚乳酸的溶剂为氯仿、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、二恶烷或他们的混合溶剂。
6.根据权利要求1所述用于骨骼内固定的聚乳酸复合材料制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述有规取向包括单轴取向、0°/90°取向、0°/45°取向或/-45°/0°取向。
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