[发明专利]一种微米粒径FeCo颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种微米粒径FeCo颗粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

第一步，取摩尔比为1:1含有二价Co离子的水合物和含有二价Fe离子的水合物，放入容器A中，往容器A中加入蒸馏水，进行搅拌，直至完全溶解；

第二步，称量体积值为42～84倍含有二价钴离子的水合物质量值的正己烷，放置于容器B中；量取体积量为1/4～1/3正己烷体积量的正丁醇加入容器B中，搅拌10～15分钟；再往容器B中加入质量为10～32倍含有二价钴离子的水合物质量值的十六烷基三甲基溴化铵，同时加入蒸馏水，搅拌10～15分钟；所述体积值的单位为mL；

第三步，将容器B放置在加热搅拌器上，加热到30～50摄氏度，搅拌10～15分钟；

第四步，将容器A中溶液缓慢倒入第三步处理后的容器B里，搅拌10～15分钟；

第五步，称量质量为2～5倍含有二价钴离子的水合物质量值的NaOH加入容器C中，往容器C中加入蒸馏水，搅拌10～15分钟得到氢氧化钠水溶液，再往容器C中加入体积量为1～2倍正丁醇体积量的体积浓度为80％的N₂H₄·H₂O溶液，搅拌5～10分钟；

第六步，将容器C中的溶液缓慢倒入第四步中处理过的容器B中，搅拌5～10分钟；

第七步，将装有混合溶液的容器B放置在加热油浴装置中，在通风环境下，加热到30～90摄氏度，反应1～4小时；

第八步，将第七步获得的混合溶液在自然环境下冷却至室温，倒掉反应完毕之后剩余的液体，获得沉淀即为反应产物；

第九步，将第八步获得反应产物依次用丙酮、蒸馏水和无水乙醇清洗；将洗涤后的沉淀物放置于真空干燥箱中，在真空干燥箱中，在30～40摄氏度温度下干燥10～15小时，获得粒径为1.5～4微米的FeCo颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种微米粒径FeCo颗粒的制备方法，其特征在于：所述的含有二价Co离子的水合物为CoCl₂·6H₂O或CoSO₄·7H₂O；所述的含有二价Fe离子的水合物为FeSO₄·7H₂O或FeCl₂·4H₂O。

3.一种微米粒径FeCo颗粒，其特征在于：采用权利要求1中的制备方法制备得到；所述的微米粒径FeCo颗粒，为体心立方结构，颗粒为近球形，颗粒尺寸为1.5～4微米，饱和磁化强度M_s为195emu/g～211emu/g。

4.根据权利要求3所述的一种微米粒径FeCo颗粒，其特征在于：将FeCo颗粒制备成致密块体材料，密度为6.9g/cm³～7.4g/cm³。