[发明专利]具强化药物吸收效果载体

权利要求书

1.一种具强化药物吸收效果载体，其特征在于，主要包含有：

至少一目标药物；

一乳化剂；

一小分子玻尿酸(HA)成份；

一吸收促进剂成份；以及

一乳霜基底；

该组合物藉由其成份协同地互相作用，以促进目标药物成份自患部皮肤渗透进入，以达到强化人体吸收效果的目的。

2.如权利要求1所述的具强化药物吸收效果载体，其特征在于，该目标药物为葡萄糖胺盐酸盐(Glucosamine HCL)、非固醇类消炎药、止痛剂、荷尔蒙制剂等药物至少其中之一。

3.如权利要求1所述的具强化药物吸收效果载体，其特征在于，该乳化剂为一种天然来源的仿生层状液晶型乳化剂。

4.如权利要求3所述的具强化药物吸收效果载体，其特征在于，该乳化剂为鲸蜡硬脂基葡萄糖苷或鲸蜡硬脂醇。

5.如权利要求1所述的具强化药物吸收效果载体，其特征在于，该小分子玻尿酸(HA)的分子量为5000-6000，其重量百分比为0.1％～1％。

6.如权利要求1所述的具强化药物吸收效果载体，其特征在于，该乳霜基底更包含一海藻萃取物(Oligogeline)成份，其重量百分比为1％～10％。

7.如权利要求1所述的具强化药物吸收效果载体，其特征在于，该吸收促进剂成份重量百分比为1％～36％。

8.如权利要求6所述的具强化药物吸收效果载体，其特征在于，该吸收促进剂成份为异山梨醇二甲醚(Dimethyl Isosorbide)(DMI)。

9.如权利要求1所述的具强化药物吸收效果载体，其特征在于，该乳霜基底更包含一血液循环促进剂成份，其重量百分比为0.1％～1％，血液循环促进剂成份为薄荷脑(Methano1)、辣椒精(Capsicum Frutescens)。

10.如权利要求1-10所述的具强化药物吸收效果载体，其特征在于，其不含聚乙二醇(PEG FREE)的成份。