[发明专利]生物可分解载体、其制备方法及包含其的医药组合物

权利要求书

1.一种可任意调整界面电荷与粒径大小的生物可分解载体的制备方法，其包括如下步骤：

步骤一：准备一可生物分解的第一高分子溶液，其中该第一高分子带有第一电性；

步骤二：根据载体所需的界面电荷，配制一可生物分解的第二高分子溶液并将其加入至该第一高分子溶液中，其中该第二高分子带有第二电性，且该第一电性与该第二电性为电荷相反，通过电荷异性相吸的作用力形成载体结构，并使该载体具有该界面电荷；

步骤三：根据载体所需的粒径大小，以等比例调整该第一高分子溶液与该第二高分子溶液的溶质摩尔数，其中该载体的粒径大小是正相关于混合溶液的溶质摩尔数，以使该载体具有该粒径大小；以及

步骤四：过滤得自步骤三的混合溶液，以得出一种生物可分解载体。

2.根据权利要求1所述的生物可分解载体的制备方法，其中该第一高分子为肝素或聚谷氨酸中的一种，且该第一电性为负电。

3.根据权利要求2所述的生物可分解载体的制备方法，其中该第二高分子为几丁聚糖或胶原蛋白中的一种，且该第二电性为正电。

4.根据权利要求3所述的生物可分解载体的制备方法，其中在该第一高分子溶液或第二高分子溶液中，加入一受载物，使步骤三所形成的载体包覆该受载物。

5.根据权利要求4所述的生物可分解载体的制备方法，其中该受载物选自核酸物质、短肽、蛋白质药物、小分子化合物、病毒、细菌，以及细胞所构成的群组。

6.根据权利要求5所述的生物可分解载体的制备方法，其中该受载物的电性相同于所加入的溶液电性。

7.一种可任意调整界面电荷与粒径大小的生物可分解载体，其特征在于，其是通过权利要求1所述的方法制备的。

8.根据权利要求7所述的可任意调整界面电荷与粒径大小的生物可分解载体，其中该载体的粒径大小介于微米至纳米等级。

9.根据权利要求8所述的可任意调整界面电荷与粒径大小的生物可分解载体，其中该载体的粒径大小介于10μm至40nm。

10.根据权利要求7所述的可任意调整界面电荷与粒径大小的生物可分解载体，其中该载体的界面电荷介于+35mv至-35mv。

11.一种医药组合物，其特征在于，其包含权利要求7所述的可任意调整界面电荷与粒径大小的生物可分解载体、被包覆于该载体内的受载物，以及一或多种医药学上可接受的载剂。

12.根据权利要求11所述的医药组合物，其中该受载物选自核酸物质、短肽、蛋白质药物、小分子化合物、病毒、细菌，以及细胞所构成的群组。

13.根据权利要求12所述的医药组合物，其是用于制造治疗或预防出血性登革热或登革休克症候群疾病的疫苗或药剂。