[发明专利]一种增强阻燃再生聚酯纤维的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于再生聚酯纤维的制备领域，特别涉及一种增强阻燃再生聚酯纤维的制备方法。

背景技术

再生聚酯是将聚酯瓶片去除瓶盖、标签及添加剂后，使用物理或化学方法对瓶片进行处理加工而得到的。目前由于物理法具有加工设备少、工艺简单、成本低等优点而成为主要加工方法。与PET相比，再生聚酯切片具有自身特点，如杂质含量多、分子量分布宽、粘度范围大等，使其纺丝较为困难，克服其缺点得到性能优良的再生聚酯纤维具有很重要的意义。另外，聚酯纤维属于熔融可燃性纤维，对再生聚酯纤维进行阻燃化处理，降低其引发火灾的危害性显得十分必要和迫切。

聚酯阻燃改性的方法主要有共聚、共混、后整理等几种方法，其中共混法因工序简单，耐久性好等优点，而被广泛应用。然而添加型磷系阻燃剂的加入会影响再生聚酯纤维力学性能，成为阻燃再生聚酯纺丝中需要解决的重要问题。20世纪80年代兴起的聚合物/无机纳米复合材料为解决上述问题提供了思路，纳米阻燃体系之一的有机-无机纳米协同体系，不仅综合纳米粒子和有机材料的优良特性，还具备其特殊的优点：如由纳米粒子界面大来消除聚合物与纳米粒子热膨胀系数不匹配的问题、纳米材料的粘度增高效应以及复合材料与基体相似的流变性能等，其最大的优点是低添加量即能显著提高材料的热稳定性、阻燃性、耐熔滴性和力学性能。这些优点使得无机纳米粒子协同磷系阻燃再生聚酯纤维在实现阻燃性能优异的同时，可以提高纤维的力学性能。

专利CN1844239将有机硅表面活性剂和环氧树脂插层的黏土用于PET树脂中，赋予其优异的气体阻隔性，并使复合材料具有高耐热和高强度的优点；专利CN1287188A以废聚酯塑料为原料，加入不饱和聚酯、邻苯二甲酸二辛脂等经挤压熔融过滤，进而纺制再生差别化再生聚酯纤维；专利CN101845205A以废弃PET瓶片为原料，通过添加磷系、氮系阻燃剂和纳米黏土制备了无卤阻燃工程塑料，实现无卤阻燃和较高的CTI值。总之，目前对于纳米增强聚酯和再生聚酯复合材料以及再生聚酯纺丝的研究较多，然而对增强阻燃再生聚酯纤维相关的专利鲜有报导。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种增强阻燃再生聚酯纤维的制备方法，该方法提供的增强阻燃再生聚酯切片纺丝成型好，纤维品质优良；采用的纳米材料能与磷系阻燃剂产生协同作用，可有效减少阻燃剂的用量，从而降低成本，另外可起到增强作用，能有效提高纤维力学性能。

本发明的一种增强阻燃再生聚酯纤维的制备方法，包括：

（1）将干燥后的再生聚酯（上海德福伦化纤有限公司，SC600）、磷系阻燃剂和纳米材料，在30-180℃条件下，搅拌混匀，然后在240-300℃条件下，挤出造粒，得到增强阻燃再生聚酯复合材料切片；其中磷系阻燃剂加入量为再生聚酯的3-10wt%，纳米材料加入量为再生聚酯的0.1-5wt%；

（2）将上述增强阻燃再生聚酯复合材料切片进行干燥，然后冷却至40-90℃，加入分散剂，得到纺丝原料，进行纺丝，牵伸加工，即得增强阻燃再生聚酯纤维，其中分散剂的加入量为纺丝原料的0.1-2wt%。

所述步骤（1）中再生聚酯的干燥方法为：80-140℃，鼓风干燥1-5h，然后在100-170℃，真空干燥12-60h。

所述步骤（1）中磷系阻燃剂干燥温度为90-150℃，干燥时间为5-48h；纳米材料干燥温度为80-150℃，干燥时间为5-48h。

所述步骤（1）中磷系阻燃剂为磷酸三苯酯、聚对二苯砜苯基磷酸酯、次膦酸铝、次膦酸锌中的一种或几种，粒径为0.2-5.0μm。

所述步骤（1）中纳米材料为钠基蒙脱土、氨基硅烷改性蒙脱土、季磷盐插层蒙脱土、硅铝纳米管、膨胀石墨、多面体低聚倍半硅氧烷中的一种，粒径为0.1-0.8μm。

所述步骤（1）中搅拌速率为40-400rpm。

所述步骤（1）中挤出造粒为双螺杆挤出机挤出造粒。

所述步骤（2）中干燥增强阻燃再生聚酯复合材料切片方法为：80-140℃下鼓风干燥1-5h，然后将其放入真空干燥箱内110-170℃干燥12-60h。

所述步骤（2）中分散剂为季戊四醇硬脂酸酯、乙撑双硬脂酸酰胺中的一种或两种。

所述步骤（2）中纺丝工艺参数为：复合纺丝机进行纺丝，纺丝温度240-300℃，纺丝卷绕速度为600-3000m/min。

所述步骤（2）中牵伸加工参数为牵伸倍数1-3.5倍，热盘温度50-90℃，热板温度120-200℃。